血管外给药,制剂中的药物被机体吸收利用的数量和速度,被称为()。
A.半衰期
B.首过效应
C.生物利用度
D.血浆清除率
E.血浆蛋白结合率
A.半衰期
B.首过效应
C.生物利用度
D.血浆清除率
E.血浆蛋白结合率
A.指药物从给药部位吸收入血,再由血液循环运送到机体各组织、间质液或细胞液中的过程
B.影响因素有细胞内液pH,药物蛋白结合率、脂溶性、相对分子质量、分子结构等
C.体内特殊生理屏障影响抗菌药物的分布,如血脑屏障,胎盘屏障等
D.以上都是
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
A.要完整表述一个生物利用度需要AUC,Tm两个参数
B.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物应测生物利用度
D.生物利用度与给药剂量无关
E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
A.同一种药物制成不同剂型,所起的作用及不良反应有所不同
B.同一种药物制成同一种剂型,药物的疗效和毒性也相同
C.利用生物度来评价药物的疗效
D.生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度
E.生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度
A.静脉注射给药的生物利用度最高
B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效
C.眼用制剂以固体制剂最为方便
D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性
E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性
A.避免了溶出过程
B.口服药物不吸收
C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统
D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放
A.某些刺激性强的化学治疗药物不可漏出血管外
B.抗肿瘤药漏出血管时,应热敷,帮助消散
C.定期复查血常规,以了解有无骨髓移植现象
D.若出现胃肠道反应,可用巴比妥、冬眠灵、灭吐灵等药物减轻反应