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[判断题]

每批药品均应当有留样,如果一批药品分成数次进行包装,只需要留一件成品。()

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第1题
制剂生产用每批原辅料应当有留样,与药品直接接触的包装材料,可不必单独留样。()
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第2题
每批药品均应当由()签名批准放行。

A.质量部负责人

B.生产负责人

C.企业负责人

D.质量授权人

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第3题
有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是()。

A.应当有专用的场所和设施、设备储存药品

B.应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理

C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D.过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)

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第4题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的,复验的样品()抽取。A.应当重新抽取B.应当加倍

当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的,复验的样品()抽取。

A.应当重新抽取

B.应当加倍抽取

C.从原药品检验机构留样中抽取

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第5题
当连续检验10批且每批的结构性能检验结构均符合要求时,对同一工艺正常生产的构件,可改为不超过()件且不超过3个月的同类型产品为一批。

A.2000

B.3000

C.4000

D.5000

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第6题
药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录,购销记录需注明的内容不包括()

A.药品的通用名称、商品名称及英文名称

B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期

C.上市许可持有人及生产企业

D.购销单位、数量、价格及日期

E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第7题
按GSP要求,下列关于药品出库说法错误的是()

A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成

B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库

C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)

D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志

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第8题
为了提高患者依从性,提高药物疗效及减少药品不良反应,对COPD患者的用药指导应包括下列哪些内容

A.吸入用药指导

B. 加强药品不良反应预防措施

C. 用药注意事项

D. 留痰教育

E. 及早应用抗菌药

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第9题
输液标签内容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的事项不含()。

A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识

B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等

C.临床用药过程中需特别注意的事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等

D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜

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第10题
960kg煤样缩分()次能达到6mm的留样量。()A.3B.7C.5D.6

960kg煤样缩分()次能达到6mm的留样量。()

A.3

B.7

C.5

D.6

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第11题
检验缩分机的精密度和系统偏差时,在留样和弃样的制备过程中必须使用二分器缩分。()
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