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第1题
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上人民政府安全生产监督管理部门给予警告，责令限期改正，处1万元以上5万元以下的罚款（）
A.将许可证或者备案证明转借他人使用的
B.超出许可的品种、数量，生产、经营非药品类易制毒化学品的
C.生产、经营非药品类易制毒化学品的单位不如实或者不按时向安全生产监督管理部门报告年度生产、经营等情况的
D.易制毒化学品生产、经营单位未按照规定建立易制毒化学品的管理制度和安全管理制度的
第2题
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行（)
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行()制度。
A.许可
B.申请
C.备案
第8题
非药品类易制毒化学品的生产、经营单位应当于（)前，向许可或者备案的应急管理部门报告本单位上年度非药品类易制毒化学品生产经营的品种、数量和主要流向等情况。
A.每年1月1日
B.每年1月31日
C.每年3月31日
D.每年6月30日
第9题
强化非药品类易制毒化学品销售管理，做到（）、（）。企业要依法销售非药品类易制毒化学品，按规定查验购买者应持有的由公安机关核发的和购买经办人（）。对符合条件的购买者，要如实记录销售的品种、数量、日期和购买方的详细地址、联系方式和自述用途等情况，留存上述资质证明和（）。记录和留存复印件等销售资料应当保存2年备查。对非药品类易制毒化学品生产、经营的各项记录台账、资料，要逐步建立电子文档，实现信息化、动态化管理。
第10题
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围不包括()。
A.麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品
B.放射性药品、医疗机构制剂、疫苗
C.生物制品、药品类体外诊断试剂、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
D.中药饮片、中成药、化学药
