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[多选题]
下列经皮给药叙述正确的是()。
A.分子量>600的药物难以透过
B.脂溶性越大越容易透过
C.油/水分配系数大，易透过
D.分子型易透过
E.低熔点的药物容易透过
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A.分子量>600的药物难以透过
B.脂溶性越大越容易透过
C.油/水分配系数大，易透过
D.分子型易透过
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A.静脉注射 ＞气雾吸入 ＞舌下黏膜 ＞口服给药 ＞经皮给药
B.静脉注射 ＞口服给药 ＞舌下黏膜 ＞气雾吸入 ＞经皮给药
C.静脉注射 ＞气雾吸入 ＞口服给药 ＞舌下黏膜 ＞经皮给药
D.静脉注射 ＞口服给药 ＞气雾吸入 ＞舌下黏膜 ＞经皮给药
E.静脉注射 ＞气雾吸入 ＞口服给药 ＞经皮给药 ＞舌下黏膜
A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B.经皮吸收制剂需进行药物含量检查
C.需进行体外释放度测定
D.一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E.应进行黏和性能的检查
A.首选口服给药
B.即释类药物按时给药
C.缓释类药物按需给药，不可碾碎服用
D.不能口服者可采用静脉、皮下、直肠、经皮给药
E.即释类药物按时用于滴定和出现爆发痛
A.相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
E.面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
A.皮肤破损时，药物的吸收增加
B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D.非解离型药物的穿透能力大于离子性药物
E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
