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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

057研究中Nivolumab组患者的中位治疗持续时间达到多少()。

A.1.9个月

B.2.2个月

C.2.6个月

D.3.1个月

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第1题
在057研究中,nivolumab组哪些不良反应发生率≥10%且高于多西他赛治疗组()。

A.皮疹、瘙痒和荨麻疹

B.蛋白尿、白细胞减少和贫血

C.胸腔积液、水肿和感觉异常

D.咳嗽、食欲减退、便秘和瘙痒

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第2题
Checkmate057研究中接受nivolumab治疗的非鳞癌患者的ORR是?()

A.9%

B.12%

C.16%

D.19%

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第3题
Adjuvant研究中入组的患者人群是()。

A.II-IIIA

B.IB-IIIA

C.IB-IIA

D.IA-IIIA

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第4题
KEYNOTE-002研究中Prembro10mg/kg组患者的24个月OS率为()。

A.55.6%

B.46.5%

C.35.9%

D.38.2%

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第5题
以下研究中入组患者为非鳞NSCLC的是?()

A.Impower150

B.SHR1210-III-303

C.IMpower131

D.KEYNOTE-189

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第6题
原研醋酸阿比特龙与仿制药在临床研究规模方面具有巨大差异,下列说法正确的是()。

A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者

B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者

C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者

D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者

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第7题
CLL-8研究中,FCR组患者PFS达__个月,比FC组患者延长__()

A.51.8,58%

B.52.3,60%

C.52.3,56%

D.51,55%

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第8题
在SPARTAN研究中,关于阿帕他胺组PSA反应的数据,错误的是()。

A.PSA(下降超过50%)反应率为93%

B.中位至PSA进展时间为40.5个月

C.PSA下降至0.2ng/ml以下的患者占研究组总人群的40%

D.PSA下降至0.02ng/ml以下的患者占研究组总人群的31%

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第9题
SPARTAN研究中,下列哪一个研究终点最能证实,尽早使用阿帕他胺组可以使患者的临床获益最大化()。

A.MFS

B.PFS

C.PFS2

D.TTPP

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第10题
CameL研究显示 PD-L1阳性患者中,卡瑞利珠单抗联合化疗组的中位PFS是()

A.19.4个月

B.15.2个月

C.11.3个月

D.10.7个月

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第11题
在Rosenstock研究中相同的降糖效果下,甘精胰岛素组每日注射一次,而地特胰岛素组()的患者需每日注射2次

A.45%

B.55%

C.77%

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