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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是()。

A.市场监管部门

B.工业和信息化管理部门

C.新闻宣传部门

D.新闻出版广电部门

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第1题
国家对医疗器械按照风险程度实行()。

A.特殊管理

B.药品保管

C.分类管理

D.药品储备

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第2题
根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是()。

A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告

C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

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第3题
美国FDA的职责范围包括()。
A.通过确保食物安全、健康、卫生和被适当标记来保护公共健康;保证人用和兽用药品、疫苗、其它生物制品和人用医疗器械是安全和有效的

B.保护公众不受电子产品辐射的伤害

C.保证化妆品和食品添加剂安全和适当标记; 通过帮助加速产品创新来改善公众健康

D.管理烟草产品

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第4题
医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的取样需由双人操作。()
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第5题
国务院有权限制或者禁止出口()药品。A.特殊管理药品B.兴奋剂C.医疗用毒性药品D.国内供应不足的药

国务院有权限制或者禁止出口()药品。

A.特殊管理药品

B.兴奋剂

C.医疗用毒性药品

D.国内供应不足的药品

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第6题
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品,实行:()

A.分类管理

B. 专人管理

C. 科学管理

D. 特殊管理

E. 注册管理

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第7题
生产企业的认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是A.麻醉药B.放射性药品C.两者均是D.两者均不

生产企业的认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

要有《药品生产许可证》的生产企业是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

属于特殊药品管理的是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第8题
应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系,使批准上市药品医疗器械的()达到或接近

应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系,使批准上市药品医疗器械的()达到或接近国际先进水平。

A有效性

B安全性

C经济性

D可获得性

E质量可控性

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第9题
发达国家的零关税产品包括()。A部分酒B家具C药品、医疗器械D建筑、矿山钻探机械E农用机械

发达国家的零关税产品包括()。

A部分酒

B家具

C药品、医疗器械

D建筑、矿山钻探机械

E农用机械

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第10题
非药品/医疗器械不得使用以下哪些功效描述?

A.主治

B.延长房事

C.预防卵巢癌

D.抑制肿瘤

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第11题
非药品 /医疗器械不得使用以下哪些功效描述?

A.抑制肿瘤

B.治疗宫颈糜烂

C.助排卵

D.排脓

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