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[填空题]

进购进口药品时必须索取供货方提供的该批药品的()和()。

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第1题
药品目录中“备注”一栏标有“▲”的药品,表示:()

A.仅限参保人员门诊使用和定点药店购药时医保基金方予支付

B.参保人员在住院、门诊使用和定点药店购药时医保基金方均予支付

C.参保人员使用和购买该药品时医保基金方不予支付

D.无特殊含义

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第2题
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位()原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。

A.公章

B.出库章

C.检验报告章

D.合同章

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第3题
按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。A.药品检验

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。

A.药品检验报告书

B.生产批准证明文件

C.生产许可证

D.《生物制品批签发合格证》

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第4题
药品销售给医疗机构时,应索取()复印件作为合法资质在本单位备案。

A.药品经营许可证

B.制剂许可证

C.营业执照

D.医疗机构执业许可证

E.组织机构代码证

F.F.购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件

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第5题
经销进口药品,必须有加盖供货企业公章的()

A.进口药品标准证件

B.进口药品注册证复印件

C.省级药检部门检验合格证复印件

D.口岸药检验报告书复印件

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第6题
关于清真原料采购管理中,描述正确的是()。
A.生产使用的从动物来源提炼或提取的原料,国产原料购进时必须索取该厂家所在地民族宗教部门颁发的《清真证书》,若该厂家同时取得伊斯兰教协会或清真寺出具的相关清真食品证明应一并提供。进口原料应有出口国权威机构的清真证明——HALAL(哈拉)证书

B.在验证材料时要注意资质证书的有效期、签章的清晰度和证明的真实性(应索取证书原件的扫描件为宜),清真寺出具的证明要有阿訇的签字。证明材料的提供环节是至关重要的,应严格把关

C.涉及从动物来源提炼或提取的原料,各单位在供应商现场评估时,应对其生产过程的控制是否有清真禁忌物进行验证

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第7题
验收药品时应有供货单位提供的该批号的药品质量检验报告书。()

此题为判断题(对,错)。

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第8题
验收各种原辅料时需向供货方索取产品的检验合格证或化验单(对食品添加剂还必须同时索取定点生产证明材料)。()
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第9题
以下哪些项目,是新版《药品管理法》给医疗机构带来的影响()。

A.药品进购、药品贮存

B.用药原则、处方审核

C.药品价格、基药供给

D.药品监查、假药劣药

E.药师配备、自制药管理

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第10题
将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售,该行为属于销售()。

A.假药

B.劣药

C.换包装药

D.不合格药

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第11题
从固定供应基地或供应商采购食品的,应当()。

A.留存每笔供应清单

B.查验、讨取并留存供货方盖章(或签字)的许可证、营业执照

C.查验、索取并留存供货方盖章(或签字)的产品合格证明文件

D.以上都是

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