A.伦理委员会签署
B.研究者指定人员签署
C.随同者签署
D.在试验方案和有关文件中清楚说明接受这些受试者的方法,并事先取得伦理委员会同意
A.已经入选的受试者在试验过程中出现了不宜继续进行试验的情况
B.在临床试验期间受试者发生了某些合并症、并发症或特殊生理变化,不适宜继续接受试验
C.受试者依从性差,不按照规定使用试验药物或接受访视
D.试验中使用了方案规定的禁用药品或其它疗法,影响疗效或安全性判断
A.对短程方案中任何一种药品耐药或可疑无效(INH低剂量耐药除外)
B.既往曾经使用方案中的任一种药品超过1个月(药敏试验证实对这些药品敏感除外)
C.对方案中的任一种药品不耐受或存在不良反应发生风险
D.血行播散性结核病、脑膜或中枢神经系统结核,或并发HIV感染的肺外结核
E.以上都是
A.申办者的名称和地址
B.实施方式(方法、内容、步骤)
C.试验方案标题、编号、版本号和日期
D.申办者授权签署、修改试验方案的人员姓名、职务和单位
A.药品稳定性符合实际情况
B.相对湿度为75%±5%
C.一般在25℃下进行
D.不能及时发现药物的变化及原因
E.在通常包装贮存条件下观察