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[填空题]

从事()、()医疗器械批发业务的公司应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行状况考核的规定。

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第1题
医疗器械经营企业应当建立并执行()查验记录制度。从事第()类、第三类医疗器械批发业务以及第()类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

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第2题
企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事()企业应当建立销售记录制度

A.第二类批发业务

B.第二类零售企业

C.第三类批发企业

D.第三类零售企业

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第3题
公司应当建立员工()档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少()进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定规定的,不患上从事有关工作。
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第4题
申请从事音像制品批发业务,应当报所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政主管部门审批。申请从事音像制品零售业务,应当报()级地方人民政府出版行政主管部门审批。出版行政主管部门应当自受理申请书之日起30日内作出批准或者不批准的决定,并通知申请人。批准的,应当发给《出版物经营许可证》;不批准的,应当说明理由。

A.国务院

B.县

C.市

D.省

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第5题
D市A县烟草公司原取得的烟草专卖批发企业许可证有效期从2005年5月至2010年4月,经营范围为在本县内从事卷烟、雪茄烟经营业务。2009年33月2日,因城市建设变迁,公司由浙江路116号搬迁至兴中路233号。问:1、A县烟草公司对原取得的烟草专卖批发企业许可证应如何处理?2、A县烟草公司应提交哪些申请材料?
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第6题
某县烟草营销单位需从事外国烟草制品批发业务、罚没国外烟草制品批发业务,为此向该省烟草专卖局提出办理特种烟草专卖经营企业许可证的申请,希望省烟草专卖局受理和审查后,报请国家烟草专卖局进行审批。问:1.该省烟草专卖局应当如何处理该申请?2.由省级烟草专卖行政主管部门受理和审查、国务院烟草专卖行政主管部门审批的生产经营类许可证有哪些?
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第7题
与疫情防控相关的医药、医疗器械、卫生防疫领域,从事相关商品生产、批发、零售、物资运输的小微企业和个体工商户申请利率优惠提供()等材料

A.疫情期间进货单或销货单

B.税票

C.营业执照等证明其在疫情期间从事疫情防控相关工作的材料

D.以上材料之一即可

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第8题
单位申请从事出版物批发业务,以下哪种说法是正确的()

A.既可以向所在地地市级、也可以向所在地省级人民政府出版行政主管部门提交申请

B.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政主管部门提交申请

C.应当向县级以上人民政府出版行政主管部门提交申请

D.应当向向所在地地市级人民政府出版行政主管部门提交申请

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第9题
B省A市烟草公司(地市级)持有的烟草专卖批发企业许可证,其许可证有效期为2004年1月至2008年12月31日,经营范围为本地范围内从事卷烟、雪茄烟经营业务。2008年11月27日,A市烟草公司通过电子邮件向A市烟草专卖局提交了延续申请和全部材料。A市烟草专卖局审核,认为该烟草公司提交的电子邮件申请和申请材料符合相关材料,于是代为填写了《延续申请表》,并于2008年12月8日将《延续申请表》、审查意见和全部申请材料直接报送B省烟草专卖局。B省烟草专卖局证件管理科王科长因近期忙于全省的零售许可证换发工作,感到无法按期完成,于是在2008年12月10日电话通知A市烟草专卖局证件管理人员,告知2008年12月25日换证工作结束后,再行审批该批发许可证。1.A烟草公司提出的申请,应提交哪些材料?2.根据题意,请指出专卖部门在该许可证办理过程中有哪些错误?
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第10题
从事危险化学品批发业务的企业,所经营的危险化学品不允许存放在业务经营场所。()
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第11题
无烟草专卖批发企业许可证一次销售卷烟、雪茄烟()条以上的,视为无烟草专卖批发企业许可证从事烟草制品批发业务。

A.100

B.40

C.80

D.50

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