化学品管理要求中,以下哪些说法是正确的()
A.化学品柜应设置通风和接地装置
B.化学品应设专人管理
C.取用化学品时应登记领用信息
D.使用化学品应充分阅读化学品安全卡或MSDS,了解其危险特性及紧急情况应对措施
D、使用化学品应充分阅读化学品安全卡或MSDS,了解其危险特性及紧急情况应对措施
A.化学品柜应设置通风和接地装置
B.化学品应设专人管理
C.取用化学品时应登记领用信息
D.使用化学品应充分阅读化学品安全卡或MSDS,了解其危险特性及紧急情况应对措施
D、使用化学品应充分阅读化学品安全卡或MSDS,了解其危险特性及紧急情况应对措施
A.应符合法规、标准的安全技术条件要求
B.车辆应满足环保排放标准的要求
C.属于特种设备的,应按照北京奔驰相关管理规定进行登记、备案
D.相关方单位携带入厂的化学品应满足环保法规要求,严禁使用环保法禁止或限制使用的化学品
A.管理必须要规范,得有专门的地方存放,专人专管,领用登记,用前用后都得称重
B.公安局连联网监控
C.国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度
D.个人不得购买第一类、第二类易制毒化学品
A.客户与我行合作跨境业务两年(含)以上,未发现涉及制裁交易
B.客户过去一年所有在我行办理的阿联酋预收预付汇款业务经补交单据及筛查,未发现违反我行反洗钱及制裁合规管理要求
C.客户的洗钱和恐怖融资风险分类为中风险及以下
D.客户为外汇局货物贸易外汇收支A类企业
A.属于危险化学品的,根据危险化学品及其包装检验监管规定实施检验监管
B.不属于危险化学品,但属于危险货物的,按照联合国危险货物运输有关要求实施出口危险货物包装的检验监管
C.不实行备案
D.不实施汞含量专项检测
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售
A.SmartQuota支持块存储和文件存储两种存储类型
B.SmartQuota的主要作用是方便系统管理员管理资源使用者的存储资源
C.可以限制单个目录、用户、用户组的资源用量
D.可以通过告警、事件将资源用量提醒给资源使用者
A.标明[A]项者,为必填项
B.标明[C]项者,若无数据,应写明无数据原因(如无资料、无意义)
C.十六大项为选填项,每个小项可有3种选择
D.标明[B]项者,若无数据,此项可略
A.技术脆弱性应单独管理,与事件管理没有关联
B.了解某技术脆弱性的公众范围越广,该脆弱性对于组织的风险越少小
C.针对技术脆弱性的补丁安装应按变更管理进行控制
D.及时安装针对技术脆弱性的所有补丁是应对脆弱性相关风险的最佳途径
A.回执签收无误的,市县中邮保险局应在1个工作日内在系统中完成回销
B.回执一般应由被保险人签收
C.回执签收时,应由投保人亲笔签名,但可以不必填写签收日期
D.回执签名与其他投保资料记录的投保人签名不一致的,可以先行回销,再要求客户补签