恶性肿瘤特定药品费用报销必须满足的条件包括以下哪些()
A.费用发生在我们认可的医院或我们指定的药店
B.该药品处方须由我们认可的医院的专科医生开具的、被保险人当前治疗必需的药品
C.每次处方剂量不超过1个月
D.该药品处方中所列明的药品属于本合同约定的恶性肿瘤特定药品清单中的药品
E.若在我们指定的药店购买,须符合本合同恶性肿瘤特定药品处方审核及购药流程的约定
E、若在我们指定的药店购买,须符合本合同恶性肿瘤特定药品处方审核及购药流程的约定
A.费用发生在我们认可的医院或我们指定的药店
B.该药品处方须由我们认可的医院的专科医生开具的、被保险人当前治疗必需的药品
C.每次处方剂量不超过1个月
D.该药品处方中所列明的药品属于本合同约定的恶性肿瘤特定药品清单中的药品
E.若在我们指定的药店购买,须符合本合同恶性肿瘤特定药品处方审核及购药流程的约定
E、若在我们指定的药店购买,须符合本合同恶性肿瘤特定药品处方审核及购药流程的约定
A.住院、10000、8000、发票、10109955
B.住院、10000、10000、社保、952299
C.住院、10000、8000、农合/社保、10109955
D.住院、10000、10000、农合/社保、952299或1010-9955
A.疾病观察期30天
B.恶性肿瘤住院一年最高5万补贴,一天200元
C.一般疾病或意外住院医疗最高300万
D.1万免赔额,其余100%报销
E.前7天检查和后7天复查费用均可以报销
A.存货的加工成本
B.使存货达到可销售状态所发生的符合资本化条件的借款费用
C.企业采购用于广告营销活动的特定商品
D.在生产过程中为达到下一个生产阶段所必须的仓储费用
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送
A.对他人利益构成了实质损失或者伤害
B.存在着与特定的行为标准相对应的道德责任
C.被控疏忽的人未能遵守这些标准
D.在该行为和由此造成的伤害之间存在着合理的、密切的因果关系
A.不可行,因为双活容灾带宽必须不小于10Mbit/s。
B.可行,因为满足双活容灾方案条件。
C.不可行,因为双活容灾丢包率必须≤0.1%。
D.不可行,因为双活容灾时延RTT≤120ms
A.抗排异药品
B.辅助用药
C.检查项目
D.手术费
A.定点医院
B.定点药店
C.保健品目录
D.服务设施目录
A.将本人医保凭证出借给他人使用
B.有偿转让诊疗凭证、结算单据
C.冒用他人医保凭证或者伪造、变造医保凭证
D.重复就诊或者伪造、变造、涂改病史、处方、报销凭证、医疗费用单据等
E.变卖由医保费用购买的药品