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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

REFLECT研究中，伦伐替尼总体人群有效率(mRECIST)()。

A.0.241

B.0.2

C.0.16

D.0.17

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第1题

关于REFLECT研究描述正确的是（）

A.一项全球随机开放性3期研究

B.主要终点OS：仑伐替尼优效性于索拉非尼

C.仑伐替尼组PFS显著优于索拉非尼组

D.仑伐替尼组ORR显著优于索拉非尼组

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第2题

IMbrave150研究验证了肝癌线推荐方案中哪个药物的结果?（）

A.仑伐替尼

B.多纳非尼

C.信迪利单抗联合贝伐珠单抗类似物

D.替丽珠单抗联合贝伐珠单抗

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第3题

FLAURA研究中，奥希替尼治疗21L858R亚组人群PFS的HR是多少？（)

A.0.46

B.0.51

C.0.43

D.0.54

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第4题

在FLAURA研究中，奥希替尼和SOC在脑转移人群（CNSMetases）中的PFS数据具体为（单位：月）（）。

A.19.1

B.15.2

C.18.9

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第5题

2018年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的Ib期研究中，总体的ORR是？（)

A.30.8%

B.49.1%

C.41.2%

D.39.1%

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第6题

针对异议:FLAURA研究，亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人，我们应传达的关键信息包括（)。

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

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第7题

呼吸科常用靶向药有哪些（）

A.贝伐珠单抗

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.克挫替尼

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第8题

关于FZOCUS-1研究，以下说法正确的是（）

A．研究第一阶段入组人群为既往接受过2-4次含铂方案治疗，且最后一次含铂治疗结束后≥6个月复发或进展（铂敏感复发），目的为评估在铂敏感的复发性卵巢癌中，氟唑帕利联合阿帕替尼的安全性B．第二阶段入组人群为FIGO分期III-IV期，一线含铂化疗后达到CR或PR的卵巢癌患者，目的为评价氟唑帕利单药或氟唑帕利联合阿帕替尼对比安慰剂用于晚期一线含铂化疗后维持治疗的有效性C．氟唑帕利单药组给药剂量为150mgpobid;氟唑帕利联合阿帕替尼组剂量为氟唑帕利100mgpobid，阿帕替尼375mgpoqdD．研究还在开展，预计2022年H1公布结果

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第9题

仑伐替尼的常见不良反应有（)

A.高血压

B.手足综合征

C.恶心

D.疲劳

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第10题

杨牡丹教授开展的AHEAD-SXZL2研究，以下说法正确的是（）

A.研究纳入人群为既往一线化疗失败的病理学或/和细胞学证实的晚期胃癌

B.用药方案为阿帕替尼500mgpoqd，多西他赛60mg/m2i.v.gttd1，q3w，6周期后，阿帕替尼单药维持