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毒性药品生产、收购、供应和配制计划是()。
A.由省级医药管理部门根据治疗需要制定
B.经省级卫生行政部门审核
C.由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
D.生产单位不得擅自改变生产计划自己销售
E.生产单位可适当的改变生产计划自己销售
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A.由省级医药管理部门根据治疗需要制定
B.经省级卫生行政部门审核
C.由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
D.生产单位不得擅自改变生产计划自己销售
E.生产单位可适当的改变生产计划自己销售
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.开具处方时,对未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过三日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
A.2日常量
B.2日极量
C.3日极量
D.3日常量
A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过三日的极量
B.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过二日的极量
C.凭医生处方、不超过三日的极量
D.凭医生处方,不超过四日的极量
E.评工作证销售给个人,不超过二日的极量
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品、医疗器械
B.依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品
C.法律、行政法规禁止发布广告的情形
D.军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂,医疗机构配制的制剂
中药制剂需要质量分析的环节是:()。
A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程
B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程
C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程
D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程
E.中药制剂的研究、生产、供应和临床使用过程
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度
B.建立收支账目
C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管
D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂