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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

毒性药品生产、收购、供应和配制计划是()。

A.由省级医药管理部门根据治疗需要制定

B.经省级卫生行政部门审核

C.由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

D.生产单位不得擅自改变生产计划自己销售

E.生产单位可适当的改变生产计划自己销售

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更多“毒性药品生产、收购、供应和配制计划是()。”相关的问题
第1题
关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

C.开具处方时,对未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字

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第2题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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第3题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

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第4题
药学部供应和调配毒性药品,必须凭医生签名的正式处方,医生使用毒性药品的处方,应准确清楚地写明处方全部内容。每次处方剂量不得超过()

A.2日常量

B.2日极量

C.3日极量

D.3日常量

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第5题
有关医疗用毒性药品使用管理的说法,错误的是()

A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查

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第6题
国营药店供应和调配毒性药品()

A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过三日的极量

B.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过二日的极量

C.凭医生处方、不超过三日的极量

D.凭医生处方,不超过四日的极量

E.评工作证销售给个人,不超过二日的极量

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第7题
下列()药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品不得发布广告

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品、医疗器械

B.依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品

C.法律、行政法规禁止发布广告的情形

D.军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂,医疗机构配制的制剂

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第8题
医疗单位供应和调配毒性中药,每次处方量()。

A.2年备查

B.5年备查

C.不超过7天

D.不超过21t极量

E.不超过313常用量

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第9题
不得发布广告的药品是()。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.医疗机构配制的制剂;

C.军队特需药品;

D.批准试生产的药品。

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第10题

中药制剂需要质量分析的环节是:()。

A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程

B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程

C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程

D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程

E.中药制剂的研究、生产、供应和临床使用过程

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第11题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。

A.建立健全保管、验收、领发、核对制度

B.建立收支账目

C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管

D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

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