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[单选题]

G-6-PD缺乏症遗传模式是()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁遗传

D.Y连锁遗传

E.线粒体模式遗传

答案
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C、X连锁遗传

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第1题
G-6-PD缺乏症患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性()。

A.正常

B.减低

C.增高

D.正常或减低

E.正常或增高

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第2题
下列哪种疾病抗球蛋白试验阳性()

A.G-6-PD缺乏症

B.海洋性贫血

C.自身免疫性溶血性贫血

D.阵发性睡眠性血红蛋白尿E遗传性球形细胞增多症

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第3题
下列哪项试验可用于确诊葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症

A.高铁血红蛋白还原试验

B.硝基四氮唑蓝试验

C.G-6-PD荧光斑点法

D.G-6-PD活性检测

E.变性珠蛋白小体试验

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第4题
被检血清主要有哪些问题可导致红细胞ABO血型正反定型结果不一致()

A.受检者血清中蛋白紊乱或试验时温度过高,常引起红细胞呈缗钱状排列

B.受检者血清中缺乏应有的抗A及(或)抗B抗体,如丙种球蛋白缺乏症

C.细菌污染或遗传因素引起多凝集或全凝集

D.血清中有意外抗体,如自身抗I、抗M,常引起干扰

E.新生儿、老年人血清中抗体水平大幅度下降

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第5题
原发性生长激素缺乏症主要原因是()

A.遗传因素

B.下丘脑、垂体分泌不足

C.肿瘤

D.颅内感染

E.头颅外伤

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第6题
新生儿遗传代谢病筛查主要筛查的疾病有()

A.先天性甲状腺功能低下

B.苯丙酮尿症

C.G6PD酶缺乏症

D.先天性肾上腺皮质增生症

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第7题
病因学诊断目前的挑战()

A.支扩的病因诊断未受到重视

B.没有一套较为标准化的诊断流程

C.涉及多学科知识、协作,对临床医师水平要求高

D.诊断某些病因(囊性纤维化、α-抗糜蛋白酶缺乏症)需要遗传分析,PCD要求有纤毛功能分析仪,目前国内极少医院有该技术和人员

E.以上都是

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第8题
关于先天性肾上腺皮质增生正确的()

A.男孩多见

B.为常染色体隐形遗传病

C.以11-β羟化酶缺乏症最多见

D.以21-OHD最多见

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第9题

1岁零8个月女孩,出生后3个月开始反复呼吸道感染,常发作哮喘,查IgA0.01g/L,IgM0.1g/L。诊断考虑:()。

A.支气管哮喘

B.暂时性低丙种球蛋白血症

C.选择性IgA缺乏症

D.获得性免疫缺陷综合征

E.选择性IgM缺乏症

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第10题
庞贝病是如何遗传的()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.多基因遗传

D.染色体结构异常

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