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更多“生产企业在新兽药检测期内不收集或者不及时报送该新兽药的疗 效…”相关的问题
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年
C.在监测期内，不批准其他企业进口或者出口
D.设立新药监测期的目的保护公众健康
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
A.违反法律、行政法规的规定和国家技术规范的强制性要求使用饲料、饲料添加剂、兽药
B.使用未经高温处理的餐馆、食堂的泔水饲喂家畜
C.在垃圾场或者使用垃圾中的物质饲养畜禽
D.法律、行政法规和国务院畜牧兽医行政主管部门规定的危害人和畜禽健康的其他行为
()不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。
A、境外企业
B、境内企业
A.5
B.7
C.10
A.对饲养的动物不按照动物疫病强制免疫计划进行免疫接种的
B.种用、乳用动物未经检测或者经检测不合格而不按照规定处理的
C.动物、动物产品的运载工具在装载前和卸载后没有及时清洗、消毒的
D.对经强制免疫的动物未按照国务院兽医主管部门规定建立免疫档案、加施畜禽标识的
A.经检测不符合健康标准或者未经检疫合格的奶畜产的
B. 奶畜产犊7日内的初乳，但以初乳为原料从事乳制品生产的除外
C. 在规定用药期和休药期内的奶畜产的
D. 其他不符合乳品质量安全国家标准的
A.两个以上施工企业在同意去月内进行施工，可能危及对方生产安全的，应当签订安全生产管理协议
B.生产、经营、储存、使用危险物品的车间、商店、仓库不得与员工宿舍在同一建筑物内
C.建筑施工企业的主要负责人、安全生产管理人员、从业人员以及特种作业人员必须取得考核合格
D.生产经营单位对重大危险源可以登记建档，进行定期检测、评估、监控，并制定应急预案
