在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
A.研制、生产、经营
B.生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
A.诊疗规范
B.操作指南
C.医疗器械使用说明书
D.操作习惯
E.个人经验
A.立即停止生产
B.停止经营和使用
C.召回
D.负责药品监督管理的部门和卫生主管部门
B、处1万元以上5万元以下罚款
C、情节严重的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上2倍以下罚款
D、10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动
A.严格执行无菌技术操作规程。置管时应当遵守最大限度的无菌屏障要求
B.置管使用的医疗器械、器具等医疗用品和各种敷料必须达到灭菌水平
C.选择合适的静脉置管穿刺点
D.正确消毒穿刺部位皮肤