首页 > 计算机类考试
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《药品临床研究的若干规定》是哪年通知的()

A.2000

B.2001

C.2002

D.2003

答案
收藏

2000

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“《药品临床研究的若干规定》是哪年通知的()”相关的问题
第1题
《常州市妇幼保健院关于重点监控药品管理规定的通知》(常妇院〔2020〕33号)和《常州市妇幼保健院关于临床用药监控和超常预警实施方案的通知》(常妇院〔2020〕34号)院OA已发布,是否正确答案:对()
点击查看答案
第2题
请根据会议通知要求修改并重写下面的通知。 XX市教育局通知 全市各中小学: 根据《XX省中小学教师专业发展培训若干规定(试行)》和《XX市中小学教师专业发展培训实施细则(试行)》,我们研究召开各学校负责人会议,现将有关事..

请根据会议通知要求修改并重写下面的通知。 XX市教育局通知 全市各中小学: 根据《XX省中小学教师专业发展培训若干规定(试行)》和《XX市中小学教师专业发展培训实施细则(试行)》,我们研究召开各学校负责人会议,现将有关事项通知如下: 1、会议时间:2014年5月5日在XX宾馆报到,会期两天。 2、参加会议人员:全市每个中小学各来一名负责人。不得缺席,否则取消这个学校教师参加培训的资格一年,并请各区县教育管理部门有关负责人出席会议。 3、资料自备。 4、差旅费自理。 特此通知。 XX市教育局 2014年3月28日

点击查看答案
第3题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

点击查看答案
第4题
GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。()
点击查看答案
第5题
药品注册中的两报两批是指()。

A.药物临床前研究的申报与审批

B.药物临床研究的申报与审批

C.药品生产上市的申报与审批

D.药品经营的申报与审批

点击查看答案
第6题
()年10月,国务院发出《关于实施西部大开发若干政策措施的通知》,标志着西部大开发战略正式实施。

A.1998

B.1999

C.2000

D.2001

点击查看答案
第7题
麻精一药品的三级管理是哪三级()

A.实行药库,药房周转柜

B.药房发药柜

C.临床科室备用基数

D.专人管理

点击查看答案
第8题
对药物进入临床研究、药品生产具有审批权限的机构是()

A.省级卫生行政管理机构

B.国家药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家卫生部

点击查看答案
第9题
GLP的中文全称是()。

A.《药品非临床研究质量管理规范》

B.《药物非临床研究质量管理规范》

C.《药品临床研究质量管理规范》

D.三者均不对

点击查看答案
第10题
中药饮片现状分析及其发展研究药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品是()。

A.中药材

B.饮片

C.中成药

D.配方颗粒

点击查看答案
第11题
药品非临床研究质量管理规范是()

A.GLP

B.GSP

C.GMP

D.GCP

E.GAP

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改