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[判断题]
经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。制止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。（）
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经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
A.法律、法规禁止在食品生产经营活动中添加、使用的物质
B.国务院有关部门公布的《食品中可能违法添加的非食用物质名单》《保健食品中可能非法添加的物质名单》上的物质;
C.国务院有关部门公告禁止使用的农药、兽药、以及其他有毒、有害物质;
D.其他危害人体健康的物质
研制新兽药，应当进行()。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
A、有效性评价
B、安全性评价
C、效益
兽药生产许可证由农业部审核发放，省级兽医行政管理部门()发放兽药生产许可证。
A、暂时
B、不再
C、可以
()不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。
A、境外企业
B、境内企业
A.7
B.15
C.30
D.35
A.违反法律、行政法规的规定和国家技术规范的强制性要求使用饲料、饲料添加剂、兽药
B.法律、行政法规和国务院畜牧兽医行政主管部门规定的危害人和畜禽健康的其他行为
C.使用经高温处理的餐馆、食堂的泔水饲喂家畜
D.在垃圾场或者使用垃圾场中的物质饲养畜禽
