题目内容
（请给出正确答案）
A.该研究为随机双盲、多中心、平行对照、优效设计，纳入人群为二线治疗失败晚期胃癌患者
B.研究分为三组：安慰剂组（poqd）、阿帕替尼425mg组（poqd）、阿帕替尼850mg组（poqd）
C.相较于安慰剂组，阿帕替尼425mg和850mg组显著延长PFS和OS，但两组之间无显著性差异
D.阿帕替尼425mg和850mg组总体不良反应相似，但850mg组3/4级不良反应发生率更低
E.基于此II期研究，阿帕替尼III期给药方案推荐为850mgqd
答案
ACDE
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A.2 （4.8%）
B.23 （54.8%）
C.12 （28.6%）
D.4 （9.5%）
A.59.5%，7.6个月，未达到
B.59.5%，7.6个月，12.1个月
C.59.5%，8.6个月，12.1个月
D.59.5%，7.6个月，13.1个月
A.研究纳入人群为既往一线化疗失败的病理学或/和细胞学证实的晚期胃癌
B.用药方案为阿帕替尼500mgpoqd，多西他赛60mg/m2i.v.gttd1，q3w，6周期后，阿帕替尼单药维持
C.40例可疗效评估的患者，ORR为12.5%，DCR为80.0%，250mg和500mg剂量组mPFS分别为3.1m和4.6m
D.该研究阶段性结果，继中了18年ASCO、19年ESMO后，20年7月又被ESCO官方通知中稿
A.是一项II期研究
B.是一项开放的多中心研究
C.纳入了一线及以上标准化疗失败的广泛期SCLC
D.PS评分0-2分
