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下列关于青霉素抗生素的结构和抗菌机制错误的是()
A.基本结构:β-内酰胺类抗生素和噻唑环并联组成的6-氨基青霉烷酸(6APA)
B.R侧链的不同,形成不同的青霉素
C.β-内酰胺环与细菌细胞壁上青霉素结合蛋白(PBP)结合
D.人体细胞没有细胞壁,高毒性
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A.基本结构:β-内酰胺类抗生素和噻唑环并联组成的6-氨基青霉烷酸(6APA)
B.R侧链的不同,形成不同的青霉素
C.β-内酰胺环与细菌细胞壁上青霉素结合蛋白(PBP)结合
D.人体细胞没有细胞壁,高毒性
A.产生碳青霉烯酶,水解碳青霉烯类抗菌药物
B.编码外排泵的基因过度表达、导致抗菌药物清除减少
C.青霉素结合蛋白的结构改变,导致其与碳青霉烯类药物的亲和力上升
D.外膜孔道蛋白增多或表达升高,导致抗菌药物大量透过细胞膜进入细菌内
E.以上都错
A.与细菌胞质膜结合,破坏胞质膜结构
B.破坏细胞壁使水分内渗
C.抑制DNA多聚酶,影响DNA的合成
D.与转肽酶结合,阻止细胞壁黏肽合成
E.抑制菌体蛋白的合成
A.青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
A.首选青霉素治疗
B.对全身各系统均可引起感染
C.耐多种抗菌药物
D.有活动性金黄色葡萄球菌感染的患者是主要感染源
E.医务人员中可有慢性携带者
A.抑制细菌蛋白质的正常合成而起到抗菌作用
B.抑制细菌DNA的正常合成而起到抗菌作用
C.具有典型的抗菌后效应,给药72小时内仍然能够保持最小有效抑菌浓度
D.在临床上不必一直服用,常常采用序贯疗法,也就是给药三天,停药四天,既可以降低细菌耐药性,又可以降低不良反应,也比较经济
A.DDDs指用药频度
B.DDDs=某一时期某种抗菌药物使用总量/该药的DDD值
C.DDDs可反映不同年度的用药动态和用药结构
D.DDDs越小,说明某药的使用频率越高