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重铬酸钾法的终点,由于Cr3+的绿色影响观察,常采取的措施是( )。
A.加掩蔽剂
B.使Cr3+沉淀后分离
C.加有机溶剂萃取除去
D.加较多的水稀释
E.应用含相同浓度的Cr3+溶液作对照
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A.加掩蔽剂
B.使Cr3+沉淀后分离
C.加有机溶剂萃取除去
D.加较多的水稀释
E.应用含相同浓度的Cr3+溶液作对照
A.反应中Cr2072-被还原为Cr3+,基本单元为1/6K2Cr2O7
B.K2Cr2O7易制得纯品,可用直接法配制成标准滴定溶液
C.K2Cr2O7可作为自身指示剂(Cr2072-橙色,Cr3+绿色)
D.反应可在盐酸介质中进行,C1-无干扰
以下为某实验室采用的测定金箔中金含量的方法。
①准确称取经120~1300C烘过2小时的基准重铬酸钾(K2Cr2O7)15.0625g溶于少量1%H2SO4,并移入1L容量瓶中,用1%H2SO4稀释至刻度,摇匀备用。
②称取15g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶于500mL1%H2SO4溶液中,摇匀备用。
③吸取20mL硫酸亚铁铵溶液置于250mL烧杯中,加入1%H2SO450mL,指示剂4滴,用重铬酸钾标准溶液滴定至近终点时,加入H3PO45mL,继续滴定,至从绿色变为紫红色为终点,消耗重铬酸钾标准溶液5.25mL。
④将重为0.1234g的待测金箔片置于锥形瓶中,加入1:1的硝酸10mL,盖上表面皿,低温加热10分钟,小心倾倒出溶液后,加入3mL王水在水浴溶解,再加入20%KCl1mL,继续加热蒸干至较小体积,取下冷却,加入1%H2SO450mL,在不断搅拌下,准确加入上述硫酸亚铁铵溶液40.00mL,放置10分钟,金全部转变为单质,加入4滴指示剂,以重铬酸钾标准溶液滴定,至近终点时加5mLH3PO4,继续滴定至溶液从绿色转变为紫红色为终点,消耗重铬酸钾5.59mL。
1在第四步操作中加入1:1的硝酸的目的是什么?反应接近终点时加入H3PO4的目的是什么?
2写出滴定反应涉及的方程式。
3计算待测金箔中金的含量。
以重铬酸钾快速法测化学耗氧量时,向水样中加入硝酸银和硝酸是为了消除()对测量的影响
A.CO2
B.Fe3+
C.CL-
D.NO3-
A.回流过程中溶液颜色变绿,说明氧化剂量不足,应减小取样量重新测定
B.氯离子能干扰测定,用硫酸汞消除之
C.回流结束,冷却后加入试亚铁灵指示剂,以硫酸亚铁铵标准液滴定至溶液颜色由红褐色经蓝绿恰转变为黄色即为终点
D.用0.025mol/L的重铬酸钾溶液可测定>50mg/L的COD值
E.测定结果应保留2位有效数字