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[单选题]

某男性的基因型为AaXbY,他体内经正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中(不考虑交叉互换),含有的基因和性染色体不可能是()

A.两个基因A、两个基因b,1条X染色体

B.两个基因a,两个基因b,两条Y染色体

C.两个基因A,两条Y染色体

D.两个基因a,两个基因b,两条X染色体

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B、两个基因a,两个基因b,两条Y染色体

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第1题
红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等, XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是()

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高

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第2题
一个12岁的男性少年骨龄为13.5岁,他属于()。

A.正常发育

B.晚发育

C.早发育

D.无法确定

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第3题
某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上。那么,正常情况下该生物在减数分裂形成精子过程中,基因的走向不可能的是()

A.与B走向一极,a与b走向另一极

B.与b走向一极,a与B走向另一极

C.与a走向一极,B与b走向另一极

D.或a走向哪一极,B或b走向哪一极都是随机的

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第4题
某男性患者,40岁,因车祸致腰椎椎体骨折,6个月前已行钢板固定手术。患者自述S4-5节段无感觉,也无运动功能。目前留置倒尿,小便可解但不能完全排空。测定膀胱残余尿量为300ml。现可独立坐稳,也可练习抛接球训练。平卧位可全范围区屈髖,无需辅助,然而伸膝不能。根据病史,患者将来预后最可能会是()

A.只能依靠轮椅代步

B.可在佩戴KAFO下实现室内步行

C.可在佩戴AFO下实现室内步行

D.可在佩戴KAFO下实现社区步行

E.可完全恢复正常

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第5题
下列有关人类性别遗传的叙述,错误的是()

A.人的性别由性染色体决定

B.正常男性体细胞内的性染色体为XY

C.X染色体与Y染色体在形态上有差异

D.正常女性体细胞内只有一条X染色体

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第6题
下列关于前体药物的叙述错误的是()。

A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物

B.前体药物在体外为惰性物质

C.前体药物在体内为惰性物质

D.前体药物为被动靶向制剂

E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物

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第7题
基因型为β0的个体表现为()

A.重型地中海贫血

B.中间型地中海贫血

C.轻型地中海贫血

D.静止型地中海贫血

E.正常

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第8题
布氏姜片吸虫寄生在肠;以扁卷螺为中间宿主;虫体在中间宿主体内经胞蚴、母雷蚴、子雷蚴、尾蚴阶段的发育;囊蚴附着在水生植物上,经口感染宿主。()
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第9题
某男性患者,30岁,系肾损伤,护理评估时发现有少尿,其24h正常尿量为()

A.<100ml

B.<400ml

C.1000~2000ml

D.>2500ml

E.<1000ml

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第10题
某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩.据此推测该病的遗传方式为()

A.Y染色体遗传

B.常染色体显性

C.伴X显性

D.伴X隐性

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第11题
牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配,前两个子女都患病的概率为()。

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

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