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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,对其处罚恰当的是()。

A.责令限期改正,给予警告

B.逾期不改正的,责令停产停业整顿, 并处十万元以上一百万元以下的罚款

C.禁止其法定代表人十年不得从事药品生产经营 活动

D.逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处五万元以上五十万元以下的罚款

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第1题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处十万元以上五十万元以下的罚款。()
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第2题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的 ,责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,责令停产停业整顿 并处五万元以上五十万以下的罚款,此说法是正确的()
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第3题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的法律责任()

A.责令限期改正,给予警告

B.逾期不改正的,责令停产停业整顿

C.并处五万元以上二十万元以下的罚款

D.并处五万元以上五十万元以下的罚款

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第4题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款。

A.五万以上十万以下

B.五万以上十五万以下

C.五万以上三十万以下

D.五万以上五十万以下

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第5题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款

A.一万元以上五万元以下

B.五万元以上十万元以下

C.五万元以上五十万元以下

D.十万元以上十万元以下

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第6题
医疗器械经营企业有下列情形之一的,按照《医疗器械监督管理条例》第68条规定由县级以上药品监督管理部门给予警告,拒不改正的处5000-2万罚款,情节严重的责令停产停业()

A.为主动手机并按照时限要求报告医疗器械不良事件

B.瞒报、漏报、虚假报告的

C.不配合检测机构开展医疗器械不良事件相关调查盒采取的控制措施的

D.未按照要求建立医疗器械不良事件检测制度的

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第7题
医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款

A.5万元以下

B.5万元以上50万元以下

C.50万元以上

D.不清楚

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第8题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()

A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产基地、药品研发机构、药品监督部门

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

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第9题
下列关于药品发说法错误的是()
A.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证B.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或  者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证D.药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
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第10题
药品生产企业、药品经营企业、药品上市许可持有人和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应,发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告()
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第11题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告()
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