PCR实验室检出阳性标本后,对()等物体表面,按照从里到外、从上到下的顺序,用 2000mg/L 含氯消毒液擦拭(拖拭)消毒,作用钟后用清水擦拭干净
A.生物安全柜内外
B.台面、地面、墙面
C.门把手、开关
D.仪器
ABC
A.生物安全柜内外
B.台面、地面、墙面
C.门把手、开关
D.仪器
ABC
A.日常工作中标本较少,不需要每次做室内质控
B.标本质量对检测结果影响很小
C.不需要做阴性或阳性对照,凭工作经验判断测定结果有效性即可
D.只要实验人员学历高,不需要培训就可以胜任日常临床PCR实验室工作
E.实验室工作人员(who),采取一定的方法和步骤(what),连续评价本实验室(where)工作的可靠性程度,旨在(Why)监测和控制本实验室工作的精密度,提高本室常规工作中批内、批间(when)样本检验的一致性,以确定测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工作。
A.标本间交叉污染
B.PCR试剂的污染
C.PCR扩增产物污染
D.气溶胶污染
E.实验室中克隆质粒的污染
A.为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照
B.被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性
C.是目前临床实验室应用最广泛的一种方法
D.DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒
E.对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA
A.试剂盒中的阳性对照品及质控品保存在试剂储存和准备区
B.为防止气溶胶所致的污染,应当尽量减少在扩增区内的走动
C.对扩增后的PCR反响管,在扩增区开盖进行产物分析
D.使用PCR_ELISA方法检测扩增产物时,必须使用洗板机洗板的,废液可以直接在实验室内倾倒入下水道
E.PCR实验室的实验操作不需要注意生物安全
A.XN0.75%异常细胞检出灵敏度实验来自单一样本倍比稀释实验,不能反映临床实际情况
B.XN0.75%异常细胞检出灵敏度实验来自低值模式,实际情况下初次检测极少采用低值模式
C.在实际的临床检验中,保证阳性标本不漏检的情况下,迈瑞DIFF通道原始细胞/异常淋巴细胞等大细胞报警的假阳性率比希森美康低得多
D.迈瑞的6系列血球有更高的幼稚细胞检出灵敏度
(1)这样做是否正确?
(2)应该如何处理?
(3)分析该情况产生的所有可能原因?
A.发病5 天内登革热病毒 NS1 抗原检测阳性
B.检出登革病毒核酸
C.血液、脑脊液或组织等中分离到登革病毒
D.lgM 抗体阳性
E.恢复期血清特异性IgG 抗体滴度比急性期有4倍及以上增长或阳转