题目内容
（请给出正确答案）
A.药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核
B.药师对于不规范处方，自行修改后方可调剂
C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可分别开处方
D.药师应对第二类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号码
E.每张处方不得超过5种药品
答案
AE
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A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量必须精确规范
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.医疗机构或医师、药师严禁自行基本建设药品简写名称或者采用代号
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《处方管理办法》
D.《医院处方点评管理规范（试行）》
A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写
C.药品用法可使用遵医嘱
D.每张处方限于一名患者的用药
A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案
A.处方包括医疗机构病区用药医嘱单
B.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则
C.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致
A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等
B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售，使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但必须严格管制
C.麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方 至少保存2年
D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品
A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不得经营
B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质
A.儿科处方
B.蛋白同化制剂
C.麻黄碱
D.含曲马多复方制剂
A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员
B.经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员
C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
