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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品生产企业、经营企业和医疗机械直接接触药品的工作人员,必须()。

A.每两年进行健康检查

B.每年进行健康检查

C.每半年进行健康检查

D.经常进行健康检查

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第1题
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()。

A.每季度进行健康检查

B.每年进行健康检查

C.每半年进行健康检查

D.每两年进行健康检查

E.经常进行健康检查正确

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第2题
下列说法错误的是A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B.药品

下列说法错误的是

A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准

B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

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第3题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。A.每年B.每月

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。

A.每年

B.每月

C.每季度

D.每半年

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第4题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,可以从事直接接触药品的工作。()此题为判断题(对,错)。
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第5题
有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()。

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为5年

D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业

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第6题
定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称:()

A.复核检验

B. 不定期检验

C. 委托检验

D. 抽查性检验

E. 仲裁性检验

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第7题
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

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第8题
药品经营企业直接接触药品的工作人员如患有一下那些疾病必须调离工作岗位

A.胃病

B.精神病

C.传染病

D.皮肤病

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第9题
药品经营企业应()一次组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第10题
药品监督管理部门无权对原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商、生产企业开展日常监督检查()
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第11题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员()禁止从事药品生产经营活动。

A.10年内

B.15年内

C.20年内

D.终身

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