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[单选题]

抗肿瘤药物实行分级管理,根据安全性、可及性、经济性等因素分为()

A.普通级

B.限制级

C.特殊级

D.普通级、限制级

E.普通级、特殊级

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D、普通级、限制级

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第1题
抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为:()

A.限制使用级和普通使用级

B.限制使用级、普通使用级、特殊使用级

C.普通使用级和特殊使用级

D.限制使用级和特殊使用级

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第2题
根据《抗肿瘤药物处方管理办法(试行)》版中的规定,抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为()

A.限制使用级和特殊使用级

B.限制使用级和普通使用级

C.特殊使用级和非限制使用级

D.普通使用级和特殊使用级

E.限制使用级和非限制使用级

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第3题
按照国家卫生健康委制订的《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,要求抗肿瘤药物临床应用实行分级管理,具有下列哪些特点的药物应归为限制级管理()

A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格

B.禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

C.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

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第4题
抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为()级。

A.三

B.四

C.五

D.六

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第5题
抗菌药物临床应用实行分级管理,根据安全性疗效细菌耐药性价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制级、限制级 、特殊级使用()
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第6题
抗菌药物临床应用实行分级管理的依据是()

A.安全性

B.疗效

C.细菌耐药性心

D.价格

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第7题
哪些属于特殊管理药物()

A.药物本身或药品包装的安全性较低,一旦药品包装破损可能对人体造成严重损害

B.价格相对较高

C.储存条件特殊

D.用药过程复杂、可能发生严重不良反应以及临床用药需特殊申请的抗肿瘤药物

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第8题
抗菌药物分级管理制度指根据抗菌药物的()()()和()等因素,对抗菌药物临床应用进行分级管理的制度

A.安全性

B.抗菌谱

C.疗效

D.细菌耐药性

E.价格

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第9题
抗肿瘤药物分哪两类进行分级管理()

A.普通使用级

B.限制使用级

C.随意使用

D.经验使用

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第10题

妊娠妇女用药参照美国食品与药品管理局(FDA)妊娠期用药安全性分级属于C级的药物是()。

A.已证实此类药物对人胎儿无不良影响

B.不能排除危害性,动物实验可能对畜胎有害或缺乏研究,在人类尚无有关研究

C.有对胎儿危害的明确证据。尽管有危害性,但孕妇用药后绝对有好处

D.对人类无危害证据,动物实验对畜胎有害,但在人类尚无充分研究

E.动物或人类的研究均表明可使胎儿异常,或根据经验认为在人及动物都是有害的

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第11题
根据药物适应证、药物可及性和肿瘤治疗价值,将抗肿瘤药物分成哪些级别()

A.普通使用级

B.限制使用级

C.特殊使用级

D.以上都是

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