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第2题
以下与GMP的规定不相符的是()
A.洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌
B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
C.进入洁净室(区)的人员不得化装
D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入
第3题
下列关于危害药品的混合调配操作正确的有（）
A.为防止危害药品污染台面，应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫
B.调配操作前，应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性
C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三，且药液中不得出现气泡
D.调配完成后，将注射器与针头分离，废针头和空安瓿放入利器盒中
E.每完成一组（批）混合调配操作后，应立即清场，不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品
