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[判断题]

关于FULFIL研究中,全再乐的FEV1应答率显著高于布地奈德/福莫特罗的结果,仅是ITT人群的结果()

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第1题
就和信必可相比中,关于全再乐和PT010相比,以下哪项正确(KRONOS和FULFIL研究)()

A.PT010相较于信必可可以降任急性加重率

B.PT010相较信必可可以显著改善患者的健康相关生活质量评分

C.全再乐相较于信必可不能降低急性加重率

D.全再乐相较于信必可显著改善患者健康相关生活质量评分

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第2题
关于FUIFIL研究中,氟替美维吸入粉雾剂(全在乐)的FEV1应答率显著高于布地奈德/福莫特罗的结果,仅是ITT人群的结果()

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第3题
FULFIL研究中:糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗相较信必可24周时可以改善()FEV1谷值

A.71ml

B.91ml

C.151ml

D.171ml

E.180ml

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第4题
IMPACT研究全再乐改善SGRQ评分()

A.2.2分

B.1.8分

C.1.4分

D.2.4分

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第5题
AERISTO研究显示:欧乐欣较百沃平()肺功能改善(FEV1谷值)

A.3倍更优

B.2.1倍更优

C.相当

D.以上都不对

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第6题
下述关于FULFIL和KRONOS研究的背景描述,错误的是()

A.两个研究均有与布地奈德/福莫特罗的数据对比

B.ULFIL研究由15个国家,约200个中心参与

C.KRONOS研究由4个国家,约200个中心参与

D.ULFIL和KRONOS研究的入组患者分别为10000左右和2000

E.两个研究的研究周期均为24周,但FULFIL研究拓展至52周

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第7题
下述关于KRONOS研究的入排标准的描述,错误的是()

A.入组标准:年龄40-80岁,曾经或目前正在吸烟

B.入组标准:支气管扩张剂使用后,25%≤FEV1<80%

C.入组标准:前一年发生≥1次中重度急性加重

D.入组标准:CAT≥10分

E.排除筛选期前3个月因慢阻肺控制不佳住院的患者

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第8题
相较于各自的双支扩剂,PT010改善的数值大于全再乐,所以PT010的效能优于全再乐()

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第9题
在FULFIL研究的ITT人群中,有()比例的患者基线存在心血管危险因素

A.66%

B.36%

C.无

D.96%

E.50%

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第10题
下面哪个药物是属于ICS+LABA类别()

A.思力华

B.舒利迭

C.欧乐欣

D.全再乐

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第11题
IMPACT研究显示:糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗(全在乐)的安全性与其所含药物成分的安全性一致()

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