A.PT010相较于信必可可以降任急性加重率
B.PT010相较信必可可以显著改善患者的健康相关生活质量评分
C.全再乐相较于信必可不能降低急性加重率
D.全再乐相较于信必可显著改善患者健康相关生活质量评分
A.两个研究均有与布地奈德/福莫特罗的数据对比
B.ULFIL研究由15个国家,约200个中心参与
C.KRONOS研究由4个国家,约200个中心参与
D.ULFIL和KRONOS研究的入组患者分别为10000左右和2000
E.两个研究的研究周期均为24周,但FULFIL研究拓展至52周
A.入组标准:年龄40-80岁,曾经或目前正在吸烟
B.入组标准:支气管扩张剂使用后,25%≤FEV1<80%
C.入组标准:前一年发生≥1次中重度急性加重
D.入组标准:CAT≥10分
E.排除筛选期前3个月因慢阻肺控制不佳住院的患者