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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下关于调配中药处方的操作注意事项,错误的是()。

A.严格按照医师处方要求、处方应付常规要求和传统调配习惯进行调配药品。

B.操作时需随时核对药品名称及用量。

C.分帖时要做到每倒一次称量一次,即“等量递减,逐剂复戥”。

D.处方中有特殊处理的药品,如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等要单包成小包,并注明用法,放入大包内。

E.每帖(剂)的重量误差应控制在±10%以内,贵重药和毒性药不得超过±2%。

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更多“以下关于调配中药处方的操作注意事项,错误的是()。”相关的问题
第1题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

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第2题
关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,不正确的是()

A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作

B.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量

D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查

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第3题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签字的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日剂量

C.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

D.调配处方时,必须认真负责、计量准确

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第4题
输液标签:依据医师处方或用药医嘱经药师适宜性审核后生成的标签,其内容应当符合《处方管理办法》有关规定:应当有()其他特殊注意事项以及()的信息等。

A.患者与病区基本信息

B.医师用药医嘱信息

C.静脉用药调配各岗位操作人员

D.以上皆是

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第5题
您认为以下说法不正确的是()

A.存在十八反、十九畏、妊娠禁忌的处方,应由医生双签字或重新开具处方

B.中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内

C.罂粟壳不得单方发药

D.对处方中未注明生用的毒性中药,应给付生品

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第6题
有关医疗用毒性药品使用管理的说法,错误的是()

A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查

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第7题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,下列关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()

A.生产企业生产毒性药品,每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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第8题
关于药品调剂的内容,以下说法错误的是()。

A.根据医师处方为患者提供合格药品

B.负责临床科室请领单的调配发放工作

C.做好肠外营养、抗菌及抗肿瘤药物等的经脉药物配制

D.做好药品的请领、保管工作

E.为患者开具处方

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第9题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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第10题
关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

C.开具处方时,对未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字

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第11题
中药处方的调剂程序为()。

A.计价→审查处方→调配处方一复核→发药

B.计价一调配处方→审查处方→复核→发药

C.计价一怎核→审查处方→调配处方→发药

D.审查处方一计价→调配处方→复核→发药

E.计价一调配处方→复核→发药

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