(联用药物增加毒性或ADR的实例)()
A.50.可增加耳毒性和肾毒的配伍用药是
B.氨基糖苷类抗生素联用依他尼酸
C.甲氧氯普胺联用吩噻嗪类抗精神病药
D.肝素钙联用右旋糖苷
E.山莨菪碱联用盐酸哌替啶
F.普萘洛尔联用硝酸酯类
A、50.可增加耳毒性和肾毒的配伍用药是
A.50.可增加耳毒性和肾毒的配伍用药是
B.氨基糖苷类抗生素联用依他尼酸
C.甲氧氯普胺联用吩噻嗪类抗精神病药
D.肝素钙联用右旋糖苷
E.山莨菪碱联用盐酸哌替啶
F.普萘洛尔联用硝酸酯类
A、50.可增加耳毒性和肾毒的配伍用药是
A.山莨菪碱联用盐酸哌替啶
B.肝素钠联用非甾体类抗炎药
C.硝苯地平联用普萘洛尔
D.依他尼酸联用氨基糖苷类抗生素
E.吩噻嗪类抗精神病药联用甲氧氯普胺
A.培元通脑胶囊
B.消栓胶囊
C.逐瘀通脉胶囊
D.银杏叶片
E.麝香保心丸
协同作用的意义是()
A.减少药物不良反应
B.减少药物的副作用
C.增加药物的转化
D.增加药物的排泄
E.增加药物的疗效或毒性
A.尽量选毒性不相重复药物,提高正常细胞耐受性
B.根据药物代谢动力学特点合并应用以达到提高疗效、降低毒性目的
C.紫杉类在多柔比星前使用会增加黏膜炎、心脏毒性和粒细胞减少症
D.根据药物作用于不同生化过程 ,通过不同途径对肿瘤细胞大分子物质合成不同阶段加以阻断或抑制,从而达到协同效果
A.开始用药的时间与不良事件/不良反应出现的时间有无合理的先后关系
B.可疑ADR是否符合该药品已知ADR类型
C.所怀疑的ADR是否可以用患者的病理情况、合并用药、合并治疗方法或曾用治疗方法来解释
D.停药或降低剂量可疑的ADR是否减轻或消失
E.是否发生死亡
A.此时的血浆药物浓度称为稳态浓度
B.为有效而不产生毒性反应的治疗浓度
C.体内消除的药量与进入体内的药量相等
D.此时的血药浓度无峰值与谷值之间的波动
A.所涉药物违反国家、医院相关规定的如:我国未上市药品,医院禁止的自带药
B.除ADR或药源性疾病外的疾病诊断
C.更适合有其他专科或专业领域的
D.因严重药物不良事件需急会诊