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第1题
以下哪些选项是2020年新版GCP中对研究者和临床试验机构的要求？（）
A.研究者或临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能，应当确保其具备相应资质
B.临床试验机构应当设立相应的内部管理部门，承担临床试验的管理工作
C.研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者
D.研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用药品有管理责任
第2题
受试者进行免费的MRI检查需要的条件有哪些（）
A.HIS系统中开具医嘱
B.开具MRI的申请单
C.填写临床试验免费检查申请单
D.研究者或CRC扫描临床试验免费检查申请单上的二维码填写数据
E.受试者自行到影像科检查即可
第3题
签署知情同意书，下列说法正确的是（）
A.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或继续临床试验
B.签署知情同意书之前，研究者或指定研究人员应当给予受试者或者其法定代理人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况
C.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息
D.当法定代理人代表受试者知情同意时，无须再告知受试者临床试验的相关信息，无须受试者亲自签署知情同意书和注明日期
第5题
关于隐私和保密叙述错误的是（)。
A.研究者应主动告知受试者隐私保密问题
B.尽力避免临床试验中检查结果信息的暴露
C.增强研究者的保密意识
D.为受试者提供心理和社会支持
E.避免第三方对受试者信息泄露
第8题
下列哪些情况引起的住院或延长住院，通常不需要作为SAE上报（）
A．受试者试验期间与人争执，导致晕厥住院抢救B．行政住院（常规健康体检）C．方案规定从签署知情同意书后，开始收集不良事件直至受试者未次访视。在末次访视时，研究者判断受试者病情进展，受试者回家2天后，出现高烧不退前往医院进行住院治疗D．临床试验中方案规定的住院
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