题目内容
（请给出正确答案）
A.受试者医嘱是否完整
B.受试者禁用药物使用情况
C.配药前查看受试者肌酐清除率结果通知非盲
D.协助取配置好的A、B袋液体，核对配置好的液体储存温度
E.协助取配置好的A、B袋液体核对保盲袋标签患者信息、配置时间和液体量
答案
E、协助取配置好的A、B袋液体核对保盲袋标签患者信息、配置时间和液体量
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A.研究者应当保证受试者得到妥善的医疗处理
B.将相关情况如实告知受试者
C.记录
D.对于异常的化验检查跟踪随访
E.应该紧急揭盲
A.将原始记录中结果誊到CRF表中
B.主要研究者授权后与受试者及家属谈知情同意书
C.管理及预约受试者返院随访时间
D.在研究病历中将研究结果如实进行记录
A.需按照方案要求给受试者输注由非盲研究人员配制好的试验用药品
B.可以翻阅非盲人员的试验记录或向非盲人员打听受试者组别
C.观察与评估受试者输注情况，记录输注后的不良事件负责填写试验用药品配制记录表
A.通知好药房老师、非盲研究护士、盲态crc、研究者、非盲CRA
B.休假邮件每个项目单独发
C.休假前检查药物库存、有效期，冰箱、恒温箱、温度计等是否正常使用
D.休假前检查账号能否正常使用及质疑处理情况
E.药物发放转运配置销毁回收流程必须发给backupCRC
F.休假邮件必须写上backup crc邮箱电话
A.不对，把鼻塞，头痛，血象异常等等单独记录AE
B.正确，可以综合诊断为一个AE
C.需要邮件和申办方医学经理讨论，同意后方可如上记录
D.由项目CRC来决定要如何记录
A.出现严重不良事件时，为确保受试者安全，应立即揭盲，以确定受试者救治方案
B.研究者应当24h内向申办者、伦理委员会、省药品监督管理局、国家药品监督管理局书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告
C.严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者的真实姓名、公民身份号码和住址等身份信息
D.研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告
A.HIS系统中开具医嘱
B.开具MRI的申请单
C.填写临床试验免费检查申请单
D.研究者或CRC扫描临床试验免费检查申请单上的二维码填写数据
E.受试者自行到影像科检查即可
A.病例报告表封面写着受试者姓名
B.把未隐去受试者姓名等信息的化验单提供给申办方
C.随意与非项目CRA或其他CRC谈论受试者情况
D.将受试者信息告知项目研究者
