可造成微生物气溶胶的操作有()
A.接种环操作
B.吸管操作和离心机操作
C.针头和注射器操作
D.以上都是
D、以上都是
A.接种环操作
B.吸管操作和离心机操作
C.针头和注射器操作
D.以上都是
D、以上都是
A.微生物接种环直径应为2~3mm并且完全闭合
B.应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环
C.以上皆是
D.小心操作干燥的痰标本,以免产生气溶胶
A.微生物接种环直径应为2~3mm并且完全闭合,柄的长度不应超过6cm
B.应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环
C.小心操作干燥的痰标本,以免产生气溶胶
D.以上都是
A.传染源主要是2019-nCoV感染的患者和无症状感染者
B.传播途径:经呼吸道飞沫和密切接触是主要的传播途径
C.接触病毒污染的物品也可造成感染
D.易感人群:人群普遍易感。感染后或接种2019-nCoV疫苗后可终生获得一定的免疫力
E.在相对密闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶感染的可能
A.微生物在被污染的环境表面、设备中持久存在,若环境表面和设备没有得到及时正确的清洁消毒,容易造成传播
B.被污的医护人员手在没有进行规范手卫生的时候,通过直接或间接接触环境表面,造成环境和手部相互污染
C.各种诊疗操作产生的气溶胶污染周围空气,暴露于这个空气当中的患者和医务人员也会受到影响
D.患者与患者的直接接触造成相互之间传播污染
A.呼吸道飞沫传播(最主要的传播途径)
B.接触传播:分为直接接触和间接接触
C.空气(气溶胶)传播:微生物飞沫>5μm,在空气中停留时间久
D.密闭环境下更易造成气溶胶的传播
A.依照最低取样计划查看记录/现场操作,检查取样点、取样频次、接种量、所用培养基的符合性
B.检查指数取样点检验结果判定标准、样品记录的符合性
C.指数计算模板版本的符合性,不同计数区间样品数量与记录的符合性
D.微生物结果