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[单选题]

通过系列对比可确定出岩石样品中的石油(沥青)含量,1g岩样放入5ml氯仿中浸泡后作系列对比,对比级别为8级,已知1ml8级标准系列溶液中含有8×10-5g石油(沥青),则该岩样中石油(沥青)的百分含量应为()%。

A.0.08

B.0.04

C.0.16

D.0.125

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第1题
荧光系列对比分析的步骤是:取1g磨碎的岩样,放入带塞无色玻璃试管中,倒入5~6mL氯仿并盖塞摇匀,静置()后与同油源标准系列在荧光灯下进行对比,找出近似于样品发光强度的标准试管等级。

A.2h

B.6h

C.8h

D.4h

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第2题
风险评价是指评价风险程度并确定其是否在可承受范围的过程,即对确定出的一系列危害事件,从发生可能性和后果严重度两方面评价,其程度大小,并与给定目标对比,确定其是否在可承受范围内。()
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第3题
下列对于哺乳期降压药钙离子通道阻滞剂类药品安全使用的叙述不正确的是()。

A.硝苯地平在乳汁中药物很少,不影响乳汁成分,可以使用

B.帕米系列研究中未发现对婴儿产生不良影响,WHO、AAP、NICE指南均同意适用于哺乳期母亲

C.硫?可少量通过母乳分泌WHO、AAP尚未确定其安全性

D.氨氯地平服用后无不良反应发生,可推荐使用

E.服用非洛地平后少数婴儿产生了不良反应,不推荐使用

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第4题
石油在地下岩石孔隙中的主要存在形式是()。

A.液态

B.气态

C.固态

D.气—液混合态

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第5题
天然气的主要来源有:()

A.从气井开采出来的气田气

B.将煤在隔绝空气条件下加热到一定温度,从煤中挥发出的可燃气

C.重油或轻油经高温裂解制得的可燃气

D.伴随石油一起开采出的石油伴生气

E.加工原油过程中所产生的副产气体

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第6题
可确认为甲醇中毒事件的依据()。

A.中毒病人有甲醇接触机会

B.中毒病人出现以中枢神经系统、视神经损害和代谢性酸中毒为主的临床表现

C.中毒现场采样样品中甲醇含量高

D.同时具有以下三点

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第7题
通过对比两期或连续数期通报中的相同指标,确定其增减变动的方向、数额和幅度,来揭示维护工作变动趋势的一种分析方法是()

A.趋势分析法

B.阶梯分析法

C.进度分析法

D.比较分析法

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第8题
凡能使石油、天然气在其孔隙、空洞和裂缝中流通、聚集和储存的岩层(岩石)均叫储油层。此题为判断题(对,错)。
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第9题
简述新农药制剂的研究程序

a)调查研究:了解原药的基本性质,这是农药制剂化顺利进行的基础

i、基本物性:外观、颜色、气味、熔点、沸点、蒸气压、闪点、爆炸性、相对密度或密度、粘度、吸潮性、pH值等。

ii、溶解性能:在有机溶剂、脂肪和水中的溶解度及分配系数(正辛烷/水)。

iii、稳定性能:对热、湿度、光照、碱和酸的稳定性;在水、有机溶剂、填料辅助剂、包装材料和土壤中的稳定性及吸附性。

iv、生物特性:作用方式(触杀、胃毒、熏蒸、内吸传导、渗透等)和作用点;防治对象、适用作物范围、使用时间、剂量、方法、药害和抗性等;急性口服和经皮毒性及刺激性等

v、农药使用时的外界气象、土壤水质环境和条件,了解对农药剂型和性能的具体要求

vi、深入了解防治对象的生活习性、为害过程、为害时的生育阶段、生理生化特点和薄弱环节,同时了解保护对象生态生育特点及施药时的气象、土壤、耕作制度等环境条件,选取充分发挥药效的最好方式和过程,为设计合理的剂型和配方提供依据

b)剂型及配方设计和样品制作

a)为达到习性和为害药途径和选择剂型必须首先针对病虫草鼠害的生活特点及薄弱环节,选准物化性能、作用机制与给物特性相对应的农药品种和加工剂型

b)属于毒性低或保护性的农药,较好的剂型是乳油、超低雾剂等,但常因原药的物理及化学性质的局限而粉剂、悬浮剂、干悬浮剂、粉剂、可溶性粉剂等

c)毛细管传导作用或具熏蒸作用的农药,或在特殊条件下使用的非内吸性农药,均可制成粒剂

d)具有一定蒸气压的农药或在受热条件下可挥发或升华的原药可制成熏蒸性制剂或烟雾剂

e)高熔点的固体原药易粉碎,易制成高浓度的母粉、可湿性粉剂和烟剂等,而液体或低熔点固体原药易加工成乳油、油剂和微胶囊剂等

f)根据原药本身的有效剂量和每亩可以均匀周到施用的最低用量,确定制剂有效含量,进而对有关的溶剂、载体、填料、表面活性剂、稳定剂、特殊添加剂等助剂品种和用量、成型方法等进行系统比较

g)通过主要性能的测试,选出l0个以内的代表性样品进行室内生物试验,确定1~3个最优配方

h)用原料易得、方法易行的制作工艺提出10公斤左右的样品进行小区田间试验

i)考察药效(速效、残效、防治谱等)、安全(适用作物和周边作物的药害和毒性)为主,对原料、设备、能源、包装等成本因素未作周密细致计算

j)研制混剂一般用可湿性粉剂或乳油制成不同配比的混剂和同剂量的各单剂作对照,进行毒力(或药效)、药害和毒性试验,选出综合效果优良的混剂配比、总浓度和使用量

c)提供多点试验样品,确定工业化配方

a)根据药效、药害、毒性等生物试验中发现的新问题,再结合原料、设备、能源、包装等工业化条件,对新制剂进行综合性评价,改进和调整配方。通过室内试验观察若无异常,便可提出50公斤到一吨的符合工业化实际的样品进行多点扩大试验,肯定其实用化、商品化价值

d)若制剂的初步配方和应用效果具有专利性(新颖、先进)可提早申请专利

e)实用化研究和登记注册

a)稳定性、适应性考察:通过高低温贮存和常温存放试验后对制剂有效成分的稳定性和在实用条件下物理性能的适应性进行考察,使之达到规定的要求,并确定产品质量标准和测试方法,同时对原料规格、包装材质和形式设计作合理选择,包装标签上应包含有农药检定部门规定的内容.

b)选定合理的工艺流程和设备:求取最佳工艺条件,制定安全操作、“三废”处理和环境保护等措施,为工业化生产提供基础设计,并测算生产成本和经济效果.

c)为登记注册提供数据:在大面积试验基础上提出药剂应用范围、作物对象;混用适否,混合后的增效倍数,对比试验;使用浓度、用量、次数、适期及配制法等施药方法;贮存和使用中对人畜作物的安全事项、残效期、收获适期、动物试验的急性毒性(口服、经皮、呼吸道)数据;产品质量标准及分析测试方法,产品理化性能和稳定性数据等。

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第10题
在新《安全生产法》中所修改的()个条款中,可归纳出“十大突破与创新”,其中最为突出和重要的是以“文化引领,文化强安”之姿态,提出了系列的“新思想、新理念、新策略、新举措”。

A.30

B.35

C.40

D.42

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第11题
GB/T1884《石油和液体石油产品密度测定法》要求,测定透明样品密度时,密度计读数为()与密度计相切的那一点。

A.液体主液面

B.液体弯月面上缘

C.液体弯月面中缘

D.以上均可以

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