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[判断题]

药品质量标准中的性状局部没有法定意义。()

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第1题
药品质量标准中,收载药品臭(味)、外观、溶解度等内容的项目是()

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.类别

E.含量测定

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第2题
中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括()。

A.性状

B.检查

C.鉴别

D.含量测定

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第3题
在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是A.熔点测定B.氯化物检查C.含量测定D.钠的颜

在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是

A.熔点测定

B.氯化物检查

C.含量测定

D.钠的颜色试验

E.以上都不是

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第4题
质量标准是国家对()及()所作的技术规定,是药品、()、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
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第5题
法定药品质量标准是()。

A.新药试行标准

B.生产标准

C.企业标准

D.中国药典

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第6题
法定药品质量标准是()。

A.生产标准

B.新药试行标准

C.行业标准

D.企业标准

E.中国药典

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第7题
药品经营企业购进的药品必须是()

A.经国家有关管理部门批准的工厂生产的

B.具有法定药品质量标准的

C.必须有注册商标,批准文号和生产批号的

D.经过广告宣传过的

E.消费者使用过的

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第8题
下列()不属于药品经营企业购进的药品必须满足的基本条件

A.必须是合法企业所生产或经营的药品

B.购进的药品必须通过绿色环保认证

C.必须具有法定的国家药品质量标准

D.中药材应标明产地

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第9题
药品批发和零售连锁企业购进药品应符合的条件有()。

A.合法企业所生产或经营的药品

B.具有法定的质量标准

C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

D.包装和标识符合有关规定和储运要求

E.中药材应标明产地

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第10题
国家食品药品监督管理局药品注册司()。

A.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请,进口药品和已 有国家标准申请进行技术审评工作

B.是具体负责药品注册的业务部门

C.是我国法定的药品注册管理机构

D.负责国家药品标准的制订工作

E.负责药品质量标准复核工作

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第11题
关于药物的质量标准的叙述,不正确的()。

A.是国家对药物的质量规格及检验方法所作的技术规定。

B.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵遵的法定依据。

C.具有法律约束力

D.以上均正确

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