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[单选题]

鱼鳞病是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Aa的患病者,另一个表现正常,那么他们子女的发病率是()

A.25%

B.50%

C.75%

D.100%

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B、50%

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第1题
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病.双亲中一个是基因组成为Ee的患者,另一个表现常,那么,他们的子女发病的可能性是()

A.50%

B.25%

C.75%

D.100%

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第2题
下列哪些符合常染色体显性遗传病(AD)的发病特点?()

A.与性别无关,即男女患病的机会均等

B.双亲无病时,子女一般不会患病

C.患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子

D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者

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第3题
多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中,父亲(基因组成Mm)为多指,母亲表现正常。他们生一个多指孩子的概率和基因组成是()

A.25% mm

B.25% MM

C.50% Mm

D.75% MM或Mm

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第4题
X连锁显性遗传特征说法正确的有()

A.女患是男患的2倍

B.男患的女儿都是患者

C.患者双亲中必有一个是患者

D.男患的儿子都正常

E.以上均是

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第5题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第6题
下列哪些属于单基因遗传病()

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐形遗传

C.染色体病

D.线粒体遗传病

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第7题
单基因遗传病不包括()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.线粒体病

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第8题
据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

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第9题
右图示人类某遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是()

A.Y染色体上的基因

B.常染色体上的显性基因

C.常染色体上的隐性基因

D.X染色体上的显性基因

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第10题
下列有关遗传病的说法均不正确的是()①遗传病是指能够遗传给下一代的疾病 ②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲那里遗传来的 ③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法 ④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

A.①③

B.③④

C.①②

D.②④

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第11题
在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

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