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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

具有()功能的化妆品新原料,经国务院药品监督管理部门注册后方可使用。

A.防腐、防晒、护发、生发、美白

B.防腐、防晒、着色、染发、祛斑

C.防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白

D.防腐、防晒、护发、生发、祛斑美白

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C、防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白

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第1题
经()、()的化妆品新原料投入使用后3年内,新原料注册人、备案人应当每年向国务院药品监督管理部门报告新原料的使用和安全情况

A.申报,注册

B.注册,备案

C.备案,注册

D.注册,申报

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第2题
化妆品新原料注册人、备案人未依照《化妆品监督管理条例》规定报告化妆品新原料使用和安全情况的,由()部门责令改正,处()罚款。

A.国务院药品监督管理

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

C.5万元以上20万元以下

D.6万元以上20万元以下

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第3题
特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进口。国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。进口普通化妆品应当在进口前向国务院药品监督管理部门备案()
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第4题
毛胶经工厂化加工,杂质与重金属含量符合国际标准。形态为不规则条块状,适合于做()。

A.食品

B.药品

C.化妆品原料

D.饲料

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第5题
以下对医学化妆品描述正确的是()

A.具有治疗皮肤疾病的化妆品

B.介于护肤品和药品之间,是一类达到修复皮肤屏障功能,辅助治疗皮肤病的护肤品

C.在医院里使用的护肤品

D.医生开的化妆品

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第6题
违反新《药品管理法》规定,有下列行为之一的,没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生设备,责令停产停业整顿,并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款?()

A.应当检验而未经检验即销售药品

B.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品

C.编造生产、检验记录

D.未取得药品批准证明文件生产、进口药品

E.使用未经核准的标签、说明书

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第7题
新《药品管理法》规定从事药品零售活动,应当经所在地()批准。

A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.市级以上地方人民政府药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第8题
化妆品检验机构的资质认定条件由国务院药品监督管理部门、国务院市场监督管理部门制定()
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第9题
()应当按照国务院药品监督管理部门制定的化妆品生产质量管理规范的要求组织生产化妆品,建立化妆品生产质量管理体系

A.化妆品注册人

B.化妆品备案人

C.化妆品受托生产企业

D.化妆品经营企业

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第10题
化妆品新原料备案编号包含哪些?()

A.国妆原备字

B.国妆原注字

C.四位年份数

D.年度注册化妆品新原料顺序数

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第11题
某化工厂从外地采购光气为原料进行产品生产,经公安机关批准,使用有危险货物运输标志、安装具有行驶记录功能的卫星定位装置运输车辆运输()
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