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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是（）。

A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:10，在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收

答案

A、在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收

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第1题

药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是()

A.溶出速率

B.粒度

C.多晶型

D.解离常数

E.消除速率常数

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第2题

影响早产儿喂养耐受能力的因素有

A.肠道动力，胃排空能力

B.喂养速度、喂养量、奶的浓度

C.使用的药物

D.遗传因素

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第3题

哪些药物更容易转运至乳汁，并滞留（）

A.母亲血浆药物浓度高

B.药物脂溶性高

C.药物蛋白结合率低

D.低分子量

E.药物解离常数大（>7.2）

F.具有中枢系统活性的药物

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第4题

缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设

计成每_____小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每_____小时服1次。

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第5题

下列对巴比妥类药物描述不正确的是（）。

A.具有5；5-二取代基的环丙酰脲结构

B.合成通法为丙二酸二乙酯合成法

C.作用强弱和起效时间快慢与药物的解离常数及脂水分配系数有关

D.多在肝脏代谢

E.性质很稳定

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第6题

下列药物水溶性较强的是（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

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第7题

药物分子中引入酰胺基（)

A.减少药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.明显增加药物的亲脂性，降低解离度

D.增强药物的亲水性，连接在芳环上使活性增加

E.影响药物电荷分布及作用时间

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第8题

药物通过胎盘的影响因素是（)。

A.药物分子的大小和脂溶性

B.药物的解离程度

C.与蛋白的结合力

D.以上都是

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第9题

在药物的作用过程中，药物的理化性质对药物的吸收、转运都产生重要的影响，而且对于结构非特异性药物，药物的理化性质直接影响药物的活性。药物的理化性质主要有（）

A.溶解度

B.分配系数

C.解离度

D.脂溶性

E.构象

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第10题

影响药物吸收的物理化学因素（)

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性

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第11题

目前，在各零售药店中，紧急避孕药以左炔诺孕酮为主，根据药物的吸收部位，可以分为（）

A.胃部、肠道

B.口腔粘膜

C.毛细血管

D.静脉

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