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兽药生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、()及仪器仪表的校验。当影响产品质量的主要因素发生改变时,以及生产一定周期后,应进行()。
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A.共线产品预定用途及给药途径
B.共线产品是否涉及高致敏、高活性、激素类、细胞毒性等品种
C.共线产品产生污染和交叉污染的风险评估,包括主要成分毒性、溶解性、药物相互作用等
D.共用厂房、生产设施、生产设备的具体情况及药物直接接触情况,所用共线品种的生产情况
E.共线产品防止污染和交叉污染措施的适用性和有效性
F.以上都是
A.维保流程为维保信息收集→维保派工→跟踪管理→维保验证→业主验收
B.工程维保信息收集分业主专有物业维保信息收集和共用部位与共用设施设备维保信息收集
C.维保人员应每天至少一次将现场确认了的工程质量遗留问题开具《维保工单》
D.所有保修资料由物业档案管理人员存入项目档案袋中
A.应根据原料、产品和工艺的特点,针对生产设备和环境制定有效的清洁消毒制度,降低微生物污染的风险
B.清洁消毒制度应包括以下内容:清洁消毒的区域、设备或器具名称;清洁消毒工作的职责;使用的洗涤、消毒剂;清洁消毒方法和频率;清洁消毒效果的验证及不符合的处理;清洁消毒工作及监控记录
C.应确保实施清洁消毒制度,如实记录;及时验证消毒效果,发现问题及时纠正
A.乙公司可以选择按单项履约义务或多项履约义务进行会计处理
B.乙公司应识别多项履约义务,并按商品和服务区分
C.乙公司应将办公楼整个项目确认为单项履约义务
D.乙公司如果在合同中明确区分各项目,则按各个项目作为履约义务
A、物业本体图纸资料
B、安装、调试、试运行记录
C、设施设备以及设备用房
D、停车场、停车库
A.不能提前发现并解决智能制造系统工艺、机械及电气等问题
B.可以先在虚拟环境中调试自动化控制逻辑和PLC代码等
C.通过以虚拟方式仿真和验证自动化设备,削减系统安装成本并缩短系统启动时间
D.虚拟调试技术在智能制造系统早期构思及开发阶段,可以协助控制及IOT软件可在虚拟产线上进行测试及验证
A.具有适当的资质并经培训合格的人员,足够的厂房和空间
B.经批准的工艺规程和操作规程及适当的贮运条件
C.适用的设备和维修保障
D.正确的原辅料、包装材料和标签
E.健全的质量管理体系