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[多选题]

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的()。

A.仪器、设备

B.器具、材料

C.其他物品

D.需要的软件

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第1题
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
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第2题
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A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

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D.器械禁止委托生产目录

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第3题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守《医疗器械监督管理条例》()
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第4题
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第5题
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第6题
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第7题
为加强药品和医疗器械监督检查,强化安全风险防控,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,制定《药品医疗器械飞行检查办法》()
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第8题
制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第9题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第10题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第11题
《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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