题目内容
（请给出正确答案）
A:新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素
B:新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据
C:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估
D:临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为
E:新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估
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A.未经伦理学审查的科研项目可以准立项
B.未经伦理学审查的论文不能发表
C.未经伦理学审查的新技术不能使用和交易
D.未经伦理学审查的人体实验不能开展
E.未经伦理学审查的新药不能上市
A.在处理支付交易报文时确保汇款人、收款人相关识别信息的准确和完整
B.可不收集其他受益主体的识别信息
C.对报文信息按要求进行保存和传递
D.严禁一切为绕开制裁筛查而进行的删除、篡改或以其他方式更改付款信息(通常称为信息剥离)的行为
A.原研药和新药的界定在本质上是一样的
B.原研药可以分为创新药、改良型新药
C.国内外均未上市的仿制药应该与原研药质量和疗效一致
D.国外上市而国内未上市的仿制药与改良型新药质量和疗效一致
A.是预防宫颈癌最常用的检查方法
B.检查前两天避免性生活
C.对于育龄期妇女或中老年有性生活的女性，应该每年进行宫颈细胞学检查
D.建议妇女在月经结束后一周左右进行筛查
A.BRCA1/2是肿瘤抑制基因，在DNA同源重组过程中发挥了关键作用。如果BRCA 1/2突变并失去活性，DNA结构的稳定性将会受到影响
B.携带有BRCA1/2基因突变的女性，患乳腺癌和卵巢癌的风险大大增大，且会遗传给子女
C.PARP抑制剂能够有效延长BRCA突变的乳腺癌和卵巢癌患者的mPFS
D.建议具有乳腺癌，卵巢癌家族史的胰腺癌，或前列腺患者也进行BRCA基因的筛查
A.对于CIN1，以治疗为主
B.对既往筛查阴性本次轻微异常者，不须向上转诊阴道镜
C.对于HSIL的报告，应包括CIN2或CIN3
D.对于HSIL，切除治疗优于烧灼治疗
E.快速治疗不再依赖于阴道镜活检结果，但应共同决策
A.胃泌素是由胃窦和十二指肠G细胞合成及分泌的一种胃肠激素
B.胃泌素释放后主要通过血液循环作用于胃壁细胞，刺激其分泌盐酸
C.胃泌素有多种亚型，在人体中含量最多的是G-17 （约90％），其次是G-34
D.胃泌素升高常见于胃窦部萎缩性胃炎、甲减、胃切除后
A.AIS病变阴道镜下的改变常无特异性
B.现有的宫颈癌筛查方法对AIS及其敏感
C.病灶多位于宫颈管内，不在阴道镜检查范围内
D.AIS病变部分呈多中心或跳跃性特征
E.对AIS的临床处理原则是积极治疗，不建议观察
