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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品管理法》第75条规定:“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()

A.2~5倍的罚款

B.1~3倍的罚款

C.1~5倍的罚款

D.2~4倍的罚款

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B、1~3倍的罚款

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第1题
未尽告知义务,造成患者知情同意权损害的,应当依照《侵权责任法》中()进行赔偿

A.第16条规定的人身损害赔偿标准进行赔偿

B.第75条医疗风险、替代医疗方案等情况

C.第22条关于精神损害赔偿的规定

D.第35条关于财产损害赔偿的规定

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第2题
根据《药品管理法实施条例》的规定,哪些药品不得委托生产()。

A.注射液

B.疫苗

C.血液制品

D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

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第3题
根据《药品管理法实施条例》的规定,哪些药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责()。

A.注射液

B.放射性药品

C.二类精神药品

D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

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第4题
根据《药品管理法》规定T未取得药品生产许可证,生产药品的,应()。

A.责令关闭

B.没收违法生产的药品

C.没收违法所得

D.处货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第6题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第7题
根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于短缺药品管理政策的说法,正确的有()。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品,国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时,国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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第9题
新修订《中国共产党纪律处分条例》第72条-第75条明确了()违反组织纪律的行为。

新修订《中国共产党纪律处分条例》第72条-第75条明确了()违反组织纪律的行为。

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第10题
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。A.以国务院第360号令发布B.自2002

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

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第11题
进口单位提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得首次进口药材批件的,依照药品管理法等法律法规的规定处理()

A.《药品管理法》第一百一十八条

B.《药品管理法》第一百二十三条

C.《药品管理法》第一百二十七条

D.《药品管理法》第一百三十二条

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