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第1题
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代障碍性疾病。()
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第2题
一短指（趾)患者，其父亲亦为短指（趾)，母亲正常，经家系调查发现，此患者兄弟姐妹中一半是短指（趾)，男女均有发病，此病的遗传方式是（)
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
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第3题
导致新生儿出生缺陷最常见的遗传性疾病是（)。
A.染色体病
B.单基因遗传病
C.多基因遗传病
D.体细胞遗传病
E.常染色体隐性遗传
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第4题
关于脊髓性肌萎缩症的描述，错误的是()
A.遗传性神经肌肉病
B.常染色体隐性遗传
C.SMN1是5q-SMA的致病基因
D.缺少SMN2也会导致SMA
E.患者的认知正常
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第5题
关于多内分泌腺自身免疫综合征各型的特点，下列哪项描述是不正确的（)
A.1型为常染色体隐性遗传
B.2型常有皮肤黏膜念珠菌病
C.2型为多基因遗传
D.1型起病多在婴幼儿
E.2型女性发病较多
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第6题
低钾性周期性麻痹病因为（）
A.常染色体隐性遗传
B.钙离子通道α-Ⅰ亚单位的基因突变
C.常染色体显性遗传
D.与钾离子内流进入细胞内使血钾降低有关
E.钠通道蛋白α-亚单位基因突变
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第7题
近亲婚配与随机婚配相比()。
A.稀有的常染色体隐性遗传病在子代中发病风险增高
B.会导致某些基因频率的改变
C.多基因病在子代中的发病风险略增高
D.破坏遗传平衡
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第8题
（）高度近视的遗传方式为常染色体隐性遗传
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第9题
NICCD是（)遗传病
A.性染色体X显性伴性遗传
B.性染色体X隐性伴性遗传
C.性染色体Y伴性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.常染色体显性
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第10题
G-6-PD缺乏症遗传模式是（）
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁遗传
D.Y连锁遗传
E.线粒体模式遗传
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