关于质量管理的说法,()是不正确的。
A.质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调活动
B.质量管理是企业管理的一个中心环节
C.质量管理是一个组织围绕如何使它的产品满足不断更新的质量要求而开展的指挥、组织、策划、实施、改进和监督等所有活动的总和
D.与质量管理有关的活动通常只包括质量方针和质量目标的制定
D、与质量管理有关的活动通常只包括质量方针和质量目标的制定
A.质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调活动
B.质量管理是企业管理的一个中心环节
C.质量管理是一个组织围绕如何使它的产品满足不断更新的质量要求而开展的指挥、组织、策划、实施、改进和监督等所有活动的总和
D.与质量管理有关的活动通常只包括质量方针和质量目标的制定
D、与质量管理有关的活动通常只包括质量方针和质量目标的制定
A.管线资源的生产与变更遵循“谁交维、谁录入:谁验收、谁把关;谁维护、谁核查”的原则
B.纤芯资源调度管理遵循“谁使用、谁申请;谁管理、谁调度”的原则
C.管线资源质量管理遵循“谁维护、谁核查;谁管理、谁考核”的原则
D.纤芯可以先使用,后调度
A.所有客户均应提交月报至集团
B.填报人员最好为科主任人员
C.月报数据的统计时间要求为每个自然月的整月,或者以财务结账时间向前推算30日
D.月报模板可以根据科室要求增加或删减
E.《质量管理月报》、《实验室投诉统计表》、《室间质评不通过汇总分析表》、《室内质控项目变异系数汇总表》均必须填报
F.月报无需逐月累计填写准确数据
A.委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止
C.对委托方和受托方的监督检査每年至少进行一次
D.经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
A.《药物临床试验管理质量规范》是有关临床试验的技术标准
B.《药物临床试验质量管理规范》是有关临床试验的准则
C.《药物临床试验质量管理规范》是临床试验全过程的标准规定
D.《药物临床试验管理质量规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告
A.质量管理就是关于质量的管理,是在质量方面指挥和控制组织的协调活动
B.质量管理的手段包括质量策划、质量保证、质量控制和质量改进
C.施工质量管理即指挥和控制施工组织关于质量的相互协调的活动
D.施工质量管理是要满足工程进度的总要求而开展的管理活动
A.应由中级以上职称的药师审核和调配
B.设置专门区域,实行相对集中调配
C.有静脉集中配置条件的,应按照《静脉用药调配质量管理规范》进行集中调配
D.静脉用药调配人员应当经过相应培训并考核合格
A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量授权人无法独立履行职责,须受企业负责人和其他人员的干扰
C.质量管理负责人和质量授权人不可以兼任
D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量授权人为关键人员
质量控制是质量管理的一部分,以下关于质量控制的说法正确的是()。
A.致力于满足质量要求的一系列相关活动
B.确立质量方针
C.实施质量方针的全部职能及工作内容
D.对有关质量工作效果进行评价和改进的一系列工作
A.单个项目质量管理得分=标段管理得分(80%(土建阶段+装修阶段))+管理行为(20%)+加分项)
B.土建阶段=实测实量(30%)+土建观感(70%)
C.装修阶段=实测实量(20%)+土建观感(80%)
A.企业中关键人员应为全职人员
B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任