题目内容
（请给出正确答案）
A.伏立康唑
B.两性霉素B
C.卡泊芬净
D.氟胞嘧啶
E.伊曲康唑
答案
A、伏立康唑
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A.口服生物利用度高(60~87%)
B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min
C.口服后1h快速镇痛，给药后持续12h镇痛
D.止痛剂量无封顶效应，长期用药无蓄积
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
A.患者疼痛控制不佳时(疼痛评分≥4分)有进行剂量滴定的指征
B.阿片类药物未耐受患者，滴定初始剂量为口服5~15mg吗啡或静脉给予2~5mg吗啡，或其他等效药物
C.口服给药60分钟后进行评估，静脉给药15分钟后进行评估
D.评估时，患者疼痛减轻但未得到足够控制，应重复给予相同的剂量
A.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.完整表述一个药物的生物利用度需AUC，tmax两个参数
D.与给药剂量和途径无关
E.是药物进入大循环的速度和程度
A.首次标准剂量是用缓释片5~10mg，每4h一次，口服
B.首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量50%
C.对强阿片类药物无效时，可考虑使用神经阻滞等
D.便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等
E.应预防性服用番泻叶
A.要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数
B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D.生物利用度与给药剂量无关
E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B.经皮吸收制剂需进行药物含量检查
C.需进行体外释放度测定
D.一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E.应进行黏和性能的检查
