题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
CONDOR研究的患者入组标准包括（）
A.R/M HNSCC（口腔、口咽、下咽部和喉部）
B.复发或转移疾病经1中铂类药物为基础的化疗方案治疗失败
C.≥1可测量病灶（RECIST v1.1）
D.PD-L1低表达/阴性（＜25% TC）
答案
ABCD
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答案
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A.R/M HNSCC（口腔、口咽、下咽部和喉部）
B.复发或转移疾病经1中铂类药物为基础的化疗方案治疗失败
C.≥1可测量病灶（RECIST v1.1）
D.PD-L1低表达/阴性（＜25% TC）
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A.6.0和5.5
B.6.5和5.0
C.6.5和6.0
D.6.0和6
A.Tremelimumab 1mg/kg Q4W 给药7次后，Q12W给药2次
B.Tremelimumab 10mg/kg Q4W 给药7次后，Q12W给药2次
C.urcalumab（20mg/kg Q4W）+Tremelimumab（1mg/kg Q4W）
D.urcalumab 10mg/kg Q2W
A.≥18岁;ECOG0或1
B.组织学明确IIIC或IV期转移性黑色素瘤
C.BRAF野生型患者必须在抗CTLA-4治疗(如Ipilimumab)后进展
D.BRAFV600突变阳性患者必须在抗CTLA-4+BRAF抑制剂治疗后进展
A.诊断为前列腺癌，包括小细胞癌
B.持续单纯ADT治疗，睾酮水平<50ng/dL，连续3次测量PSA升高(至少间隔一周)，PSA≥2ng/ml
C.使用骨保护剂患者不能入组
D.受传统AR受体抑制剂治疗的患者需要在随机化之前行4周的洗脱，且洗脱期后，疾病显示为进展(PSA升高)
E.使用过化疗的患者不能入组
A.≥18岁;ECOGPS0-1
B.铂和甲氨蝶呤耐药
C.复发/转移的HNSCC
D.可测量的疾病(RECISTv1.1);良好的器官功能
A.患者，干预，对照治疗，结果
B.观点、干预、队列和目标
C.患者，入组标准，排除标准和结果
D.观点，适应证，比较组和目的
A.urcalumab20mg/kg Q4W
B.Tremelimumab 1mg/kg Q4W
C.urcalumab 10mg/kg Q2W
D.Tremelimumab 10mg/kg Q2W
A．入组标准：年龄40-80岁，曾经或目前正在吸烟
B．入组标准：支气管扩张剂使用后，25%≤FEV1＜80%
C．入组标准：前一年发生≥1次中重度急性加重
D．入组标准：CAT≥10分
E．排除筛选期前3个月因慢阻肺控制不佳住院的患者
A.驱动基因阳性鳞状NSCLC
B.驱动基因阳性非鳞NSCLC
C.驱动基因阴性鳞状NSCLC
D.驱动基因阴性非鳞NSCLC
A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者
B.局限性PC复发转移的mHSPC患者
C.高肿瘤负荷的mHSPC患者
D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者
