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[单选题]

以下关于《中华人民共和国药典》的叙述中,不正确的是()。

A.现行版是2015版

B.由卫生部组织编纂

C.是我国记载药品规格、标准的法典

D.由国家药品监督管理局审批颁布

E.2000版《中国药典》分为一、二两部

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第1题
下列关于药典叙述错误的是 ()A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会

下列关于药典叙述错误的是 ()

A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典

B.药典由国家组织药典会编印,并由政府部门颁布实施

C.药典具有法律约束力

D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂

E.药典每年发行一册

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第2题
以下关于药典的叙述错误的是()。

A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是建国以来发行的第七个版本。

B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力

C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准

D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平

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第3题
关于毒性药品管理叙述正确的是()

A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量

B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品

D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

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第4题
下列关于药典的叙述中,哪一项不正确:()。

A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用

B.药典所收载的药品,称为法定药

C.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用

D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药

E.药典收载的药物品种和数量是永久不变的

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第5题

《中国药典)中关于师号的叙述,哪一个是正确的?()

A.筛号是以每英吋筛孔数表示

B.一号筛孔最大,九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号

D.二号筛相当于工业200目筛

E.以上都不对

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第6题
1953年新中国颁布的第一部药品标准法典是

A.《中华药典》

B.《关于严禁鸦片烟毒的通令》

C.《中华人民共和国药典》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第7题
1953年新中国颁布的第一部药品标准法典不是()。

A.《中华药典》

B.《关于严禁鸦片烟毒的通令》

C.《中华人民共和国药典》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第8题
中国药典中关于筛号的叙述,那一项是正确的()

A.筛号是以每英寸筛孔数表示的

B.一号筛孔径最大,九号最小

C.十号筛孔径最大

D.二号筛与200目筛的孔径相当

E.以上都不对

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第9题
关于中国药典的性质,下列叙述中正确的是。

A.是由国家统一编制的重要技术参考书

B.是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据

C.是国家记载药品质量标准的国家法典,具有法律的作用

D.药典未收载的药物品种,一律不准生产、销售和使用

E.药典已收载的药物品种,地方可根据地区的情况作适当处理

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第10题
临床应用中成药的基本原则()

A.药品说明书

B.《中华人民共和国药典》

C.《卫生部关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》

D.《中成药临床应用指导原则》

E.《中华人民共和国药典-临床用药须知-中药卷》

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第11题
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理局颁布的以下哪两项为国家药品标准()

A.中华人民共和国药典

B.药品标准

C.生产工艺

D.标签、说明书

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