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根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证
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E、经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证
解析:医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。
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