题目内容
（请给出正确答案）
A.药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期
B.药品的有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果
C.中药饮片验收记录应当包括产地
D.验收记录要内容真实、准确无误、完整规范，结论明确，记录至少保存5年
答案
ABC
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A.药品的通用名称
B.剂型、规格
C.批号、生产日期、有效期
D.生产厂商、供货单位
E.到货数量、到货日期
A．清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格
B．不需注明储运图示标志
C．包装封条有无破损
D．特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
A.如发现药品有污染、沉淀、变色、过期、标签模糊等，应立即停止使用，查找原因并报药剂科处理
B.药品标签格式统一，内容包括药品通用名、规格、位置编码以及基数数量
C.临床科室每月定期检查药品数量、质量、有效期并记录，以确保药品质量，避免过期
D.有特殊储存条件的药品需按照说明书要求存放
A.按设计文件规定和技术要求进行设备开箱验收，随机的出厂合格证明材料应齐全有效
B.对承包商的质量管理措施和质量保证措施的运行加以监督
C.根据已批准的施工组织设计(或方案)明确的安装工序和工序检验内容进行检验和监督
D.对承包商在安装中的自检、互检和专业检查记录进行核查
E.加强隐蔽工程的中间验收，并作好记录
A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型、数量
